制藥酒廠實(shí)習(xí)目的，關(guān)于制藥廠的暑期社會(huì)實(shí)踐報(bào)告

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大致分以下幾個(gè)部分：主題：時(shí)間：參與人員：目的：過程及結(jié)論：后記（寫一點(diǎn)自己的感受之類的）：大致就是以上幾塊了，你看情況還可以加點(diǎn)照片什么的。

藥廠燈檢工作目標(biāo)：挑選出產(chǎn)品中的不良品，確保流入下工序產(chǎn)品為合格品。工作思路：提高準(zhǔn)確率，減少誤判率，要準(zhǔn)確區(qū)分不良品和合格品。 減少漏檢率，確保不良品不流入下工序。工作計(jì)劃：縮短培訓(xùn)周期。收集不良品樣品，對(duì)合格品和不良品能迅速區(qū)分。 對(duì)不良品進(jìn)行分類計(jì)數(shù)，通過趨勢(shì)分析，查找不良品產(chǎn)生原因，提出改進(jìn)建議。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。這個(gè)培訓(xùn)的目的肯定就是讓所有人知道這是個(gè)什么，有哪些是在工作中需要嚴(yán)格防范的，哪些是要按照要求做的，哪些是要注意的，哪些是要在做的過程中留心的，哪些是不太重要但是過程中不可缺少的，如果每個(gè)員工都能夠按照這樣的要求完成自己的工作，那么產(chǎn)品的次品率會(huì)降低，管理人員也會(huì)省很多心。

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