酒廠食品檢查整改報告模板，怎樣寫食品更改說明檢驗報告菌落總數(shù)不符合規(guī)定讓寫更改說

一、說明哪些項目不合格（檢測值是多少、限量要求是多少、超出多少···）二、分析不合格原因（因為XX原因，原料、生產(chǎn)過程、包裝、儲存不規(guī)范或收到污染···）三、整改措施（根據(jù)原因，制定具體的整改措施···）

套用這個模版自己設計適合自己企業(yè)的報告吧！ 注 意 事 項 1. 本報告依據(jù)《電梯監(jiān)督檢驗和定期檢驗規(guī)則——曳引與強制驅(qū)動電梯》（TSG T70XX-2009）制定，適用于電梯定期檢驗。2. 本報告應當由計算機打印輸出，或者用鋼筆、簽字筆填寫，字跡應當工整，修改無效。3. 本報告應當有檢驗人員的簽字和檢驗日期，并應當有自檢單位部門負人的審核簽字。 XX市電梯年度自行檢查報告 報告編號：設備名稱 使用登記證編號 安全管理人員 制造日期 使用單位 設備使用地點制造單位使用單位代碼 使用單位設備編號 制造企業(yè)名稱 規(guī)格型號 產(chǎn)品編號 設備技術參數(shù)額定載重量 kg 額定速度 m/s層站數(shù)層 站控制方式 維護保養(yǎng)單位 自檢日期 檢驗依據(jù)《電梯監(jiān)督檢驗和定期檢驗規(guī)則—曳引與強制驅(qū)動電梯》（TSG T7001-2009）主要檢驗儀器設備 自檢結(jié)論 （自檢單位蓋章）自檢人員：　 審 核： 年　 月　 日　　　　 （使用單位蓋章） 使用單位代表： 年　 月　 日　 以下是添加自己的酒檢詳細項目，過程，結(jié)果！

GSP認證現(xiàn)場檢查整改報告XX省食品藥品監(jiān)督管理局藥品流通監(jiān)管處、審評認證中心：受省局審評認證中心委派，20X年X月X日至X日由組長XXX，組員XXX、XXX組成的省局GSP認證專家組，依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》連續(xù)三天對我司經(jīng)營和質(zhì)量管理情況進行了全面細致的檢查，對我司存在的問題實事求是地進行了客觀的評價和分析，檢查總體情況是嚴重缺陷0項，一般缺陷X項。1.（條款編號）按現(xiàn)場檢查缺陷表填寫；2.……在檢查結(jié)束后，公司質(zhì)量領導小組成員第二天召開了質(zhì)量工作現(xiàn)場會議，由公司總經(jīng)理親自主持，認真總結(jié)，討論了檢查組提出的缺陷項問題，針對問題查找原因，舉一反三，并針對檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷項目逐條落實，責任到人，不走過場，做到整改措施落實，人員落實，時間落實?，F(xiàn)將整改情況匯報如下。缺陷（一）整改措施：……責任人：質(zhì)管部XXX。完成時間：20XX年XX月XX日。缺陷（二）整改措施：……責任人：倉儲部xxx。完成時間：20xx年xx月xx日。缺陷（三）整改措施：同上……通過這次GSP認證檢查，使我們認識到我司在實施GSP過程中，仍然存在需要不斷改進提高的地方，每次的檢查工作都是對公司質(zhì)量規(guī)范管理工作的檢閱和提高。今后，我司全體員工將繼續(xù)學習質(zhì)量管理知識，狠抓各項質(zhì)量管理制度、工作程序的落實，不斷完善公司的GSP管理體系。歡迎省、市局領導X月X日后隨時到公司檢查我司的整改效果。特此報告。XXXX有限公司20XX年X月X日

不知是批發(fā)企業(yè)還是零售企業(yè)，給你一個范本，你照樣子套吧 【藥品經(jīng)營企業(yè)】gsp認證現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告(范本) xx市×××藥店(或批發(fā)公司） gsp認證現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告 xx省xx市食品藥品監(jiān)督管理局： 受xx省藥品認證管理中心委派的檢查組于2010年×月×日依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》對我藥店的經(jīng)營和質(zhì)量管理情況進行了全面的檢查。檢查項目xxx項，其中關健項目xx項，一般項目xx項，總體情況如下： 嚴重缺陷：1項 一般缺陷：1項 （*7401）驗收人員對購進的藥品進行驗收時，驗收記錄內(nèi)容不齊全。（我不知道是哪方面不符合要求，你按照實際不合格情況寫） (8113) 質(zhì)量人員不熟悉藥品不良反應報告制度的規(guī)定。（你也要按實際檢查不合格情況寫） 針對以上gsp認證現(xiàn)場檢查不合格項目情況，本藥店及時認真進行整改，提出整改措施，責任到人。為此，本藥店就gsp認證現(xiàn)場檢查不合格項目整改情況向xx省食藥監(jiān)局xx市食藥監(jiān)局報告。 xx市×××藥店 gsp認證現(xiàn)場檢查不合格項目的整改 序號 缺陷項目 整改措施 責任人 完成時間 （*7401） (8113) 注：（*7401） 缺陷項目，填現(xiàn)場檢查時，檢查組提出的不合格情況。整改措施，填寫 組織員工認真學習《藥品管理法》和藥品購進驗收制度及驗收要求，明確藥品驗收員的職責等。責任人 填驗收員，完成日期 填檢查組規(guī)定整改日期以內(nèi)。 (8113)你根據(jù)這個檢查項目的條款、要求，仿照上面的寫就行了啊。