1,蟾酥與乙醇的配比1公斤蟾酥配多少乙醇來溶解
用2.3公斤
額
2,請(qǐng)問蟾酥可以加熱溶解嗎
純度好的蟾酥可以的 將少量蟾酥放到水中 8-10小時(shí)左右即可溶解的
3,蟾酥溶于酒精嗎如果能的話溶于什么樣的酒精
蟾 茍
你好!溶解,80%乙醇即可如有疑問,請(qǐng)追問。
4,有誰知道怎么樣檢測蟾酥的純度
一般都在制藥廠和藥檢部門檢測,在家里只能憑肉眼和經(jīng)驗(yàn)來判斷,蟾酥的產(chǎn)地確定質(zhì)量
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5,酥油如何溶入白酒
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白酒溶解油脂類比例很少,溶解度低。高度白酒相對(duì)溶解度高一些,但是溶解的能力也是有限的,當(dāng)溫度低的時(shí)候還會(huì)被析出,使白酒渾濁。
6,蟾酥是怎樣提取的
目的:采用正交法探索蟾酥最佳提取工藝。方法:通過L9(34)正交試驗(yàn)法,以華蟾酥毒基和脂蟾毒配基為指標(biāo)成分,考察乙醇濃度、提取時(shí)間、提取次數(shù)、提取溫度對(duì)提取效果的影響。結(jié)果:各因素影響大小為:乙醇濃度A>提取次數(shù)C>提取時(shí)間B>提取溫度D,乙醇濃度影響最大,溫度影響最小。確定蟾酥最佳醇提工藝為用80%乙醇在70℃下提取2次、每次90min。結(jié)論:乙醇濃度、提取次數(shù)、提取時(shí)間、提取溫度對(duì)蟾酥醇提工藝存在一定的影響,特別是乙醇濃度,為蟾酥乙醇炮制工藝的深入研究提供依據(jù)和良好的基礎(chǔ)。
蟾酥中的有效成分可分為3類,1,脂溶性物質(zhì),2,水溶性物質(zhì),3,其他物質(zhì)。
脂溶性物質(zhì):乙醇溶解,回流,過濾?;蚵确螺腿?,減壓蒸餾。
水溶性物質(zhì):第一次10倍量水浸泡1h,煮45min,第二次再加8倍量水,煮45min。收集提取液。
其他物質(zhì):目前研究較少。
7,蟾酥溶于什么溶液
[來源] 蟾蜍科動(dòng)物中華大蟾蜍 Bufo bufo gargarizans Cantor 或黑眶蟾蜍 Bufo melanostictus Schneider 的干燥分泌物,多于夏、秋二季捕捉蟾蜍,洗凈,擠取耳后腺及皮膚腺的白色漿液,加工,干燥。 [產(chǎn)地分布] 主產(chǎn)河北、山東、四川,湖南,江蘇,浙江等省。 [藥材特征] 呈扁圓形團(tuán)塊狀或片狀。棕褐色或紅棕色。團(tuán)塊狀質(zhì)堅(jiān),不易折斷,斷面棕褐色,角質(zhì)狀,微有光澤;片狀質(zhì)脆,易碎,斷面紅棕色,半透明,氣微腥,味初甜而后持久的麻辣感,粉末嗅之作嚏。 [功能主治] 解毒,止痛,開竅醒神。用于癰疽疔瘡,咽喉腫痛,中暑吐瀉,腹痛神昏,手術(shù)麻醉等。 【英文名】 VENENUM BUFONIS 【別名】蛤蟆酥、蛤蟆漿、癩蛤蟆酥 【來源】本品為蟾蜍科動(dòng)物中華大蟾蜍 Bufo bufo gargarizans Cantor或黑眶蟾蜍B. melanostictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍,洗凈,擠取耳后腺及皮膚腺的白色漿液,加工,干燥。 【制法】 蟾酥粉:取蟾酥,搗碎,加白酒浸漬,時(shí)常攪動(dòng)至呈稠膏狀,干燥,粉碎。每10kg蟾酥,用白酒20kg。 【性狀】本品呈扁圓形團(tuán)塊狀或片狀。棕褐色或紅棕色。團(tuán)塊狀者質(zhì)堅(jiān),不易折斷,斷面棕褐色,角質(zhì)狀,微有光澤;片狀者質(zhì)脆,易碎,斷面紅棕色,半透明。氣微腥,味初甜而后有持久的麻辣感,粉末嗅之作嚏。 【鑒別】 (1) 本品斷面沾水,即呈乳白色隆起。 (2) 取本品粉末0.1g,加甲醇5ml ,浸泡 1小時(shí),濾過,濾液加對(duì)二甲氨基苯甲醛固體少量,滴加硫酸數(shù)滴,即顯藍(lán)紫色。 (3) 取本品粉末0.1g,加氯仿5ml ,浸泡1 小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)哟佐倭渴谷芙?,滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸變?yōu)樗{(lán)綠色。 (4) 取本品粉末0.2g,加乙醇10ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液置10ml量瓶中,加乙醇至刻度,作為供試品溶液。另取蟾酥對(duì)照藥材0.2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取脂蟾毒配基及華蟾酥毒基對(duì)照品,加乙醇分別制成每1ml 含1mg 的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述4 種溶液各10μl ,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-氯仿-丙酮(4:3:3) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個(gè)綠色及一個(gè)紅色斑點(diǎn)。 【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ B)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;0.5%磷酸二氫鉀溶液-乙腈(50:50)(用磷酸調(diào)節(jié)PH值為3.2)為流動(dòng)相;檢測波長為296nm;柱溫40℃。 理論板數(shù)按華蟾酥毒基峰、脂蟾毒配基峰計(jì)算應(yīng)分別不低于4000。 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥24小時(shí)的華蟾酥毒基、脂蟾毒配基對(duì)照品各10mg,分別置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻;分別精密量取5ml,各置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml中含華蟾酥毒基、脂蟾毒配基各50μg)。 供試品溶液的制備 取本品細(xì)粉約25mg[同時(shí)另取本品粉末測定水分(附錄Ⅸ H 第三法)],精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,稱定重量,加熱回流1小時(shí),放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。 測定法 分別精密吸取上述兩種對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計(jì)算,含華蟾酥毒基(C26H34O6)和脂蟾毒配基(C24H32O4)的總量不得少于6.0%。 【性味歸經(jīng)】辛,溫;有毒。歸心經(jīng)。 【功能主治】解毒,止痛,開竅醒神。用于癰疽疔瘡,咽喉腫痛,中暑神昏,腹痛吐瀉。 【用法用量】 0.015~0.03g,多入丸散用。外用適量。 【注意】孕婦慎用。 【貯藏】置干燥處,防潮。 【摘錄】《中國藥典》
蟾 茍