羰基化合物，由羰基化合物制備醇的方法有哪些

醛或酮用下列方法：1.由氫氣還原,鎳做催化劑2.氫化鋰鋁和硼氫化鈉還原3.與格氏試劑作用酯用金屬鈉還原

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　　配位鍵。　　金屬與CO之間的化學鍵很強。如在Ni(CO)4中，Ni－C鍵能為147kJ·mol^-1，這個鍵能值差不多與I－I鍵能(150 kJ·mol^-1)和C－O單鍵鍵能(142 kJ·mol^-1)值相差不多。　　金屬羰基化合物是指過渡金屬元素（低氧化態(tài)、零和負氧化態(tài)）與CO中性分子形成的一類配合物。通式為Mx（CO）y的二元金屬羰基化合物是目前最重要的一類金屬有機配合物。

按分子軌道理論，羰基化合物中，中心原子與羰基間既有配體提供電子的σ鍵，又有配體接受電子的反饋π鍵。對于Fe（CO）5：Fe原子的空的dsp3雜化軌道與CO的σ型HOMO軌道成σ鍵，由CO提供配位電子。同時Fe原子的有電子的d軌道與CO空的反鍵π軌道成π反饋鍵，由Fe提供電子。由于σ-π授受鍵的形成，加強了羰基配合物的結(jié)合，使之比較穩(wěn)定。

羰基的結(jié)構(gòu)式為：-C=O。羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。在有機反應中，羰基可以發(fā)生親核加成反應，還原反應等，醛或者酮的羰基還可以發(fā)生氧化反應。羰基化合物的命名（1）普通命名法醛按氧化后生成的羧酸命名，酮看作是甲酮的衍生物?？捎忙?、β、γ、δ等標記取代基位置。（2）系統(tǒng)命名法當分子中含有多種官能團時，首先要確定一個主官能團，然后，選含有主官能團及盡可能含較多官能團的最長碳鏈為主鏈。主鏈編號的原則是要讓主官能團的位次盡可能小。

什么油？油一般很穩(wěn)定的，加熱不會分解的，植物油的話分解為高級脂肪酸和甘油。 那樣油是絕對不會分解的哦，變黑是應為你炸東西是混入了其他有機物在高溫下碳化變黑的。 好吧～你硬要分解的話調(diào)和油是許多高級脂肪酸甘油酯的混合物，水解（堿性條件下）生成高級脂肪酸（和肥皂類似）和甘油，我們稱之為皂化反應，醛酮是不可能的。

酸酐不一定有羰基，三氧化硫是硫酸的酸酐，它就沒有羰基，但乙酸酐是有羰基的。

羰基的結(jié)構(gòu)式是：-C=O。在羰基簇合物化學中，羰基配體有許多不同的鍵合模式。最常見的羰基配體是末端配體，但羰基通常連接2或3個金屬原子以形成μ2或μ3橋聯(lián)配體。有時，羰基中的碳原子和氧原子都參與成鍵。例如，μ3-η是一種連接三個金屬原子的哈普托數(shù)為2的橋接配體。性質(zhì)和特征：物理性質(zhì)：具有強紅外吸收?；瘜W性質(zhì)：由于氧的強吸電子性，碳原子上易發(fā)生親核加成反應。其他常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。在進行金屬羰基配合物的分析時，常會使用紅外吸收光譜法。在一氧化碳氣體，C-O鍵的振動（一般以νCO表示）出現(xiàn)在光譜中2143cm-1的位置。νCO的位置和金屬和碳之間鍵結(jié)強度呈現(xiàn)負相關的關系。以上內(nèi)容參考：百度百科-羰基

金屬羰基化合物是指過渡金屬元素（低氧化態(tài)、零和負氧化態(tài)）與CO中性分子形成的一類配合物。通式為Mx（CO）y的二元金屬羰基化合物是目前最重要的一類金屬有機配合物。

這里應該考慮空間位阻的關系。 如果2個fe分別單獨占有4個co、還有fe-fe金屬鍵，那么兩個fe原子空間要排布5個基團，空間位阻較大；而多余的一個co作為橋鍵，連接2個fe，在空間方向上不對稱。 2個fe分別單獨占有3個co，兩個fe原子空間排布4個基團。3個co作為橋鍵連接2個fe的話，空間上可以對稱了。 綜上，采取第一種構(gòu)型比較合理。

羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。在有機反應中，羰基可以發(fā)生親核加成反應，還原反應等，醛或者酮的羰基還可以發(fā)生氧化反應。羰基化合物指的是一類含有羰基的化合物。羰基是由一個 sp2或sp雜化（見雜化軌道）的碳原子與一個氧原子通過雙鍵（見化學鍵）相結(jié)合而成的基團，可以表示為：羰基C=O的雙鍵的鍵長約1.22埃。羰基由于氧的電負性（3.5）大于碳的電負性（2.5），C=O鍵的電子云分布偏向于氧原子：這個特點決定了羰基的極性和化學反應性。由于碳原子和氧原子的電負性差別，羰基化合物容易與親核試劑發(fā)生親核加成反應。羰基的性質(zhì)很活潑，容易起加成反應，如與氫生成醇。在羰基簇合物化學中，羰基配體有許多不同的鍵結(jié)模式 。大部份常見的羰基配體都是端接配體，但羰基也常連接2個或3個金屬原子，形成μ2或μ3的橋接配體。有時羰基中的碳和氧原子都會參與鍵結(jié)，例如μ3-η就是一個哈普托數(shù)為2，連接3個金屬原子的橋接配體。金屬中心原子形成反饋π鍵使M-C鍵能增強，同時活化了-C-O鍵。羰基物理性質(zhì)：具有強紅外吸收。羰基化學性質(zhì)：由于氧的強吸電子性，碳原子上易發(fā)生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。

都是。只要化合物中含有羰基的化合物都可以叫羰基化合物，分為三大類，醛類跟酮類，醌類。另外，羧酸跟羧酸酯雖然含有羰基，但一般都不列入羰基化合物的行列。

羰基化合物是指分子結(jié)構(gòu)中含有羰基的化合物，一般是指醛、酮、醌這三大類物質(zhì)。因此乙醛和丙酮是羰基化合物。

cigarette smoke in mainstream carbonyl compounds release quantity highest acetaldehyde, followed by acetone and formaldehyde, lowest is badou aldehyde（望樓主采納）

一氧化碳作為配位體(稱羰基)與金屬鍵合生成的化合物。 幾乎所有過渡金屬都能形成金屬羰基化合物。 其中M-CO間的化學鍵為σ-π配鍵（見反饋鍵）。有單核、雙核及多核的化合物。單核的如Ni(CO)4、Fe(CO)5、Cr（CO）6等，或者是憎水液體，或者是揮發(fā)性固體。雙核的如Mn2(CO)10、Co2(CO)8等，室溫下為固體。多核的如Fe3(CO)12、Co4(CO)12等，屬簇合物的范疇。部分羰基可為其他有機或無機基團取代，形成眾多的衍生物。可發(fā)生π酸取代，氧化還原、聚合、有機配體的親核反應等。Co(CO)3H、Co(CO)4H是烯烴的氫醛基化和同分異構(gòu)化反應的催化劑；[Rh(CO)2l2]-、[Rh(CO)2Cl]2和Rh(CO)(PPh3)2Cl等是氧化加成反應的催化劑（Ph為鄰苯二胺）。少數(shù)可由金屬和一氧化碳直接反應制得，多數(shù)由金屬化合物還原而來。 某些單核和雙核二元金屬羰基化合物及其物理性質(zhì)都具揮發(fā)性，蒸氣劇毒。由于羰基既是σ電子對給予體，又是π電子對接受體，金屬羰基化合物及其衍生物是一大類化合物。其化學鍵、分子結(jié)構(gòu)以及催化性能受人們高度重視。它們是合成其他低價金屬配合物和金屬原子簇化合物的原料，對金屬有機化學的發(fā)展起了重大作用。 性 質(zhì)： V(CO)6 黑色固體熔點70℃真空中升華； 順磁性Cr(CO)6 白色晶體熔點130(℃)易升華 Mo(CO)6 白色晶體易升華W(CO)6 白色晶體易升華 Mn2(CO)10 黃色晶體熔點154℃ Tc2(CO)10 白色晶體熔點177℃Re2(CO)10 白色晶體熔點177℃ Fe(CO)5 黃色熔液熔點-20℃沸點103℃；劇毒 Ru(CO)5 無色液體熔點-22℃不穩(wěn)定； Os(CO)12Os(CO)5 無色液體熔點-15℃很不穩(wěn)定，易生成Os3(CO)12 Fe2(CO)9 金黃色粉末 Co2(CO)8 橙紅色粉末 Ni(CO)4 無色液體熔點-25℃沸點43℃；劇毒；易分解為鎳和一氧化碳

1.滴加稀鹽,有刺激性氣味生成.（如果是亞硫酸鈉,剛開始無氣體）2.加入氫氧化鈉溶液,有刺激性氣體生成.3.加入氫氧化鋇,同時有刺激性氣體和沉淀生成.方法是有很多的,刺激性氣體,是二氧化硫味道的阿.呵呵

方程式：c6h5cho+nahso3 = c6h5ch(oh)so3na就是亞硫酸根與羰基發(fā)生了加成反應，可以除去沒反應的苯甲醛。苯甲醛為苯的氫被醛基取代后形成的有機化合物。苯甲醛為最簡單的，同時也是工業(yè)上最常為使用的芳香醛。在室溫下其為無色液體，具有特殊的杏仁氣味。苯甲醛為苦扁桃油提取物中的主要成分，也可從杏，櫻桃，月桂樹葉，桃核中提取得到。該化合物也在果仁和堅果中以和糖苷結(jié)合的形式（扁桃苷，amygdalin）存在。

最早發(fā)現(xiàn)的羰基化合物是Ni(CO)4,它是在1890年被Mond發(fā)現(xiàn)的。將CO通過還原鎳絲，然后再燃燒，就發(fā)出綠色的光亮火焰(純凈的CO燃燒時發(fā)出藍色火焰)，若使這個氣體冷卻，則得到一種無色的液體。若加熱這種氣體，則分解出Ni和CO，其反應如下：Ni+4CO=====常溫常壓=====Ni(CO)4(m.p.－25℃)=====加熱=====Ni+4CO由于Fe、Co、Ni的相似性，他們常常共存。但是由于金屬Co與金屬Ni同CO的作用條件不同(Co和Fe必須在高壓下才能與CO化合，Ni在常溫常壓就可作用)，從而利用上述反應就可分離Ni和Co，以制取高純度的Ni。1891年, Mond還發(fā)現(xiàn)CO在493 K和2×107 Pa壓力下通過還原Fe粉也能比較容易地制得五羰基合鐵Fe(CO)5。Fe+5CO======493K，20MPa======Fe(CO)5繼羰基Ni及羰基Fe被發(fā)現(xiàn)之后，化學家們又陸續(xù)制得了許多其他過渡金屬羰基配合物。