酒廠環(huán)評收費,企業(yè)作環(huán)評費用該誰出

1,企業(yè)作環(huán)評費用該誰出

應(yīng)該由建設(shè)單位來出,企業(yè)來出。因為項目是由企業(yè)來實施的,所以評價也要由企業(yè)來委托,費用由企業(yè)出。
先查環(huán)評分類管理名錄,確定做報告書,報告表或登記表,登記表可以企業(yè)自己填寫,報告表和報告書需要找環(huán)評公司編制,費用具體看項目性質(zhì)和規(guī)模。

企業(yè)作環(huán)評費用該誰出

2,如何 獲取 submeshcount

委托咨詢單位做,要求具有相關(guān)資質(zhì)要求。根據(jù)《建設(shè)項目分類管理名錄》查看是做環(huán)境影響報告書、報告表還是登記表。登記表在主管環(huán)保部門直接領(lǐng)取表格填寫,不收費,或者委托咨詢單位或個人,無資質(zhì)要求。報告表的項目只要是咨詢單位有環(huán)境影響評價資質(zhì),都可以做。報告書的話必須有相應(yīng)類別要求,比如酒廠對應(yīng)輕工類別,有相應(yīng)類比才能承接。如果是國家級審批的報告書,必須要有相應(yīng)類別的甲級資質(zhì)。
雖然我很聰明,但這么說真的難到我了

如何 獲取 submeshcount

3,請問辦個小型葡萄酒廠需要哪些手續(xù)和投資費用

呵呵,你所謂的小型葡萄酒廠的引申含義就是規(guī)模小花錢少唄。多小規(guī)模都要首先經(jīng)過環(huán)保局環(huán)評,環(huán)評通過了工商稅務(wù)才會給你公司注冊和稅務(wù)登記。環(huán)評相當(dāng)不好過,假設(shè)這些都過了,就要建廠房,然后買所有的機器,比如脫梗機,壓榨機,發(fā)酵罐,不銹鋼儲存罐,如果想進(jìn)桶還得有一個酒窖,買橡木桶等等,大概流程和要買的東西就是這些了
我也想辦一個葡萄酒廠,我們這里盛產(chǎn)葡萄,就缺酒廠,不知道投資要多少,作坊式的!275939902qq

請問辦個小型葡萄酒廠需要哪些手續(xù)和投資費用

4,我想開一家環(huán)保公司主要是從事環(huán)評方面的大概需要些什么啊

我也最近有這個想法,通過近期了解略知其中奧秘,如果你是剛畢業(yè)的學(xué)生,不建議你做,原因一:你首先必須專業(yè), 對于此類業(yè)務(wù)本身是否駕輕就熟?這個行業(yè)專業(yè)性太強了,門外漢慎入改行,當(dāng)然,你可以先到當(dāng)?shù)乇容^有規(guī)模的公司學(xué)習(xí)一段時間。二:在當(dāng)?shù)厥欠裼休^好的人脈資源?重中之重,這個你懂得。三:想辦資質(zhì)?想都不要想了,500萬,也辦不下來,環(huán)保部的事情。呵呵,不過,可以找個公司,加盟,合作,自己可以談。希望采納!
國家規(guī)定了 建設(shè)項目 無論是新建 改建 還是擴建 都需要做環(huán)評的 至于登記表 報告表 還是報告書 要看你的廠子規(guī)模 以及污染程度了 現(xiàn)在需要做環(huán)評的行業(yè)很多,幾乎涉及到各行各業(yè)。費用是要根據(jù)你的投資額收的。有收費的文件可供參考的。
想法非常好!但是環(huán)保部最近兩年已經(jīng)暫停審批新的環(huán)評資質(zhì),所以,你想要開一家新的環(huán)評公司,暫時是不可能了!不過你也可以選擇開一家分公司,以加盟合作的方式與有資質(zhì)的公司合作,這樣的話,資質(zhì)人員的要求就不用考慮了!只要你能拉到環(huán)評業(yè)務(wù),會寫報告,公司就可以運轉(zhuǎn)下去啦

5,有知道天王收銀系統(tǒng)的天王酒吧收銀 天王酒吧落單系統(tǒng)的

藍(lán)銳酒吧收銀系統(tǒng) 3.5.0.159 1、軟件簡介 藍(lán)銳KTV酒吧管理系統(tǒng)是專門為...系統(tǒng)支持:視易KTV點歌系統(tǒng);天行KTV點歌系統(tǒng);天王KTV點歌系統(tǒng);龍霸KTV點歌系統(tǒng);華...
藍(lán)銳酒吧收銀系統(tǒng)軟件 運行環(huán)境: NT/Win2000/XP/2003 軟件語言: 簡體中文 軟件類型: 國產(chǎn)軟件 - 行業(yè)軟件 - 餐飲旅游 授權(quán)方式: 綠色軟件 軟件大小: 33.3 ...
酒吧收銀系統(tǒng)概述酒吧收銀系統(tǒng)概述隱藏>> 酒吧收銀系統(tǒng) 目錄 ? ? ? ? ? ? 咨客預(yù)定模塊 點餐模塊 出單列印模塊 收銀模塊 會員卡模塊 后臺管理與報表分析 ...
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6,如何取得環(huán)評報告

委托咨詢單位做,要求具有相關(guān)資質(zhì)要求。根據(jù)《建設(shè)項目分類管理名錄》查看是做環(huán)境影響報告書、報告表還是登記表。登記表在主管環(huán)保部門直接領(lǐng)取表格填寫,不收費,或者委托咨詢單位或個人,無資質(zhì)要求。報告表的項目只要是咨詢單位有環(huán)境影響評價資質(zhì),都可以做。報告書的話必須有相應(yīng)類別要求,比如酒廠對應(yīng)輕工類別,有相應(yīng)類比才能承接。如果是國家級審批的報告書,必須要有相應(yīng)類別的甲級資質(zhì)。
一、法律依據(jù) 《環(huán)境保護(hù)法》、《環(huán)境影響評價法》、《建設(shè)項目環(huán)境保護(hù)管理條例》、《環(huán)境影響評價公眾參與暫行辦法》、《浙江省建設(shè)項目環(huán)境保護(hù)管理辦法》等。 二、許可內(nèi)容 對建設(shè)單位提交的建設(shè)項目環(huán)境影響評價文件進(jìn)行審查,出具環(huán)境保護(hù)審查意見。 三、需提交的資料和辦理條件 建設(shè)單位在申請辦理建設(shè)項目環(huán)境影響評價許可時,應(yīng)向受理中心提交下列材料(以下材料均為1份): 1、建設(shè)單位要求許可建設(shè)項目環(huán)境影響評價文件的申請報告。 2、省級部門批復(fù)的項目建議書或其它有關(guān)部門有效的立項依據(jù)。 3、符合環(huán)評技術(shù)規(guī)范的建設(shè)項目環(huán)境影響評價文件及簡本(含電子文檔)。 4、經(jīng)行業(yè)預(yù)審的建設(shè)項目環(huán)境影響評價文件,需有行業(yè)主管部門的預(yù)審意見。 5、項目所在地的市、縣環(huán)保部門對建設(shè)項目環(huán)境影響評價文件的意見。 6、涉及水土保持的建設(shè)項目,須有水行政主管部門審查同意的水保方案。 7、海岸工程建設(shè)項目,須有海洋行政主管部門審核意見。 8、選址位于化工石化集中工業(yè)園區(qū)以及其他存在有毒有害物質(zhì)建設(shè)項目的園區(qū)的項目,需區(qū)域規(guī)劃環(huán)境影響評價文件的審查意見。 9、規(guī)劃部門的選址初審意見和國土資源部門的土地利用預(yù)審意見。 10、業(yè)主關(guān)于環(huán)保措施的法人承諾書。 11、建設(shè)單位關(guān)于項目的公示材料。 12、其他要求材料。 四、辦理程序及工作時限 (一)受理 1、受理中心工作人員對申請單位的申請材料進(jìn)行形式審查,并依據(jù)行政許可法第三十二條的規(guī)定分別作出處理:對申請材料齊全、符合法定形式的,予以受理,并出具受理回執(zhí);對申請材料不齊全或不符合法定形式的,當(dāng)場或者5日內(nèi)一次告知申請單位需要補正的全部內(nèi)容。 2、辦理時限:1個工作日。 (二)許可審查 1、建設(shè)項目管理處按照許可條件對申辦材料進(jìn)行實質(zhì)審查,將建設(shè)項目環(huán)境影響報告書簡本進(jìn)行公示,提出許可審查的意見,報廳領(lǐng)導(dǎo)審定。 2、辦理時限:建設(shè)項目環(huán)評報告書審查,一般項目承諾25個工作日,特殊項目按環(huán)評法規(guī)定60個工作日; 建設(shè)項目環(huán)評報告表審查,一般項目承諾12個工作日,特殊項目按環(huán)評法規(guī)定30個工作日; 建設(shè)項目環(huán)評登記表審查,一般項目承諾5個工作日,特殊項目按環(huán)評法規(guī)定15個工作日。 3、告知程序:審查發(fā)現(xiàn)許可直接關(guān)系他人重大利益的,應(yīng)當(dāng)告知利害關(guān)系人并聽取意見;告知申請人、利害關(guān)系人有權(quán)在法定或合理期限內(nèi)進(jìn)行陳述和申辯。許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關(guān)系的,在作出許可決定前,應(yīng)當(dāng)告知申請人、利害關(guān)系人享有要求聽證的權(quán)利。

7,新時代健康產(chǎn)業(yè)集團保健食品生產(chǎn)許可證

保健食品生產(chǎn)許可證屬于保健食品廠家擁有某些保健食品生產(chǎn)能力的一個認(rèn)證資質(zhì),只對經(jīng)銷商提供,如果你需要這家公司的生產(chǎn)許可證,直接在購貨時跟該廠家銷售負(fù)責(zé)人要就行了。
以河南省為例說明如下:(一) 保健食品生產(chǎn)許可證核發(fā)一、項目名稱《保健食品生產(chǎn)許可證》核發(fā)。二、法律依據(jù)(一)《中華人民共和國行政許可法》;(二)《中華人民共和國食品安全法》;(三)《中華人民共和國食品安全法實施條例》;(四)《保健食品管理辦法》。三、收費標(biāo)準(zhǔn)不收費。四、受理范圍(一)河南省行政區(qū)域內(nèi)新建、改建、擴建的保健食品生產(chǎn)企業(yè);(二)保健食品生產(chǎn)企業(yè)改變生產(chǎn)工藝和主要設(shè)備的。五、申請資料(一)河南省保健食品生產(chǎn)許可證核發(fā)申請書(下載打印) ;(二)工商行政部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書或企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)身份證明等復(fù)印件;(三)符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范要求的證明文件復(fù)印件;(四)技術(shù)人員登記表,生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的簡歷、學(xué)歷或者職稱證書、身份證復(fù)印件;(五)擬生產(chǎn)保健食品產(chǎn)品目錄,注冊批件(含附件)、產(chǎn)品工藝規(guī)程文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件、生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點和控制措施(按自主生產(chǎn)與受托生產(chǎn)分類準(zhǔn)備);(六)產(chǎn)品最小銷售包裝的標(biāo)簽、說明書樣稿;(七)申請生產(chǎn)的產(chǎn)品,需分別提供連續(xù)3個批次的自檢報告復(fù)印件;(八)具備資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的近1年內(nèi)工藝用水合格檢測報告;(九)主要檢測儀器及可檢測項目一覽表(必須具備產(chǎn)品出廠檢驗項目檢測能力;其它型式檢測項目若有檢驗委托關(guān)系,需提供委托合同);(十)屬于受委托生產(chǎn)的,提交委托生產(chǎn)合同、委托方的資質(zhì)及營業(yè)執(zhí)照等證明文件復(fù)印件(合同內(nèi)容除規(guī)定的內(nèi)容外,合同中的委托時間最長不超過生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊證有效期);(十一)原料前處理、提取等工序需要委托其他企業(yè)完成的,應(yīng)當(dāng)提交該部分工藝說明、中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及儲存運輸要求、受托方合法生產(chǎn)的證明文件和委托合同;(十二)從業(yè)人員健康檢查證明一覽表;(十三)從業(yè)人員保健食品知識培訓(xùn)材料一覽表;(十四)經(jīng)辦人非法定代表人或負(fù)責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交省局規(guī)范的《企業(yè)授權(quán)委托書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件;(十五)申報資料真實性的保證書,包括企業(yè)對資料做出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任及不得用于生產(chǎn)可能影響保健食品質(zhì)量安全的其他產(chǎn)品的承諾;(十六)其它有助于許可審查的資料,如環(huán)評、設(shè)備、工藝驗證材料。六、資料要求(一)申請資料按上述順序裝訂,且各部分之間應(yīng)有帶標(biāo)簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內(nèi)容,標(biāo)簽上標(biāo)明項目編號,整套資料裝訂成冊。(二)使用a4規(guī)格紙張打?。ǜ黜椖繕?biāo)題小二號字,內(nèi)容中文宋體小四號字,英文12號字,行間距25磅),左邊距3cm,頁腳居中標(biāo)示頁碼。(三)申請資料要逐頁加蓋企業(yè)公章(檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外)和騎縫章。提交的復(fù)印件必須與原件一致,并且申請人須在復(fù)印件上注明“與原件一致”字樣和復(fù)印日期,并加蓋企業(yè)公章。(申請人為受托加工企業(yè),資料中由委托方提供的資料必須同時加蓋委托方的公章)。在遞交申請和/或現(xiàn)場核查時驗證原件。(四)申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨,圖紙需標(biāo)明真實的面積及尺寸。(五)資料真實性的保證書應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。(六)申報資料原件一份。另備申報資料復(fù)印件5-7份,現(xiàn)場審查用。(七)實施動態(tài)驗收。1.現(xiàn)場隨機從每個試制的3批產(chǎn)品中抽取1批,封樣后由企業(yè)送至省局指定的保健食品檢測機構(gòu)檢驗;2.企業(yè)準(zhǔn)備3批產(chǎn)品試制過程錄像(加配音解釋),現(xiàn)場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看;3.現(xiàn)場查看動態(tài)生產(chǎn)工藝。4.原料前處理、提取等工序委托其他企業(yè)完成的,其現(xiàn)場一并核查。(八)本事項不得與其他行政許可事項同時申請。七、許可程序(一)受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容;逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理。(二)審批。自受理之日起,對申請資料審查和現(xiàn)場核查?,F(xiàn)場抽取樣品,送指定檢驗機構(gòu)復(fù)檢。審查合格的發(fā)放《保健食品生產(chǎn)許可證》正副本。不合格的,制作《不予行政許可決定書》,說明理由并告知其享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。(三)送達(dá):由政務(wù)服務(wù)廳送達(dá)。八、承諾時限審批時限20個工作日(不包括樣品復(fù)檢時間),發(fā)證時限10個工作日。九、實施機關(guān)實施機關(guān):河南省食品藥品監(jiān)督管理局。十、許可證件有效期及延續(xù)保健食品生產(chǎn)許可證有效期為三年,每年復(fù)核一次。《保健食品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿30日前向原發(fā)證機關(guān)提出延續(xù)申請,逾期提出延續(xù)申請的,按新申請《保健食品生產(chǎn)許可證》辦理。十一、受理咨詢與投訴機構(gòu)咨詢:政務(wù)服務(wù)廳、食品安全監(jiān)察處。投訴:河南省食品藥品監(jiān)督管理局紀(jì)檢監(jiān)察室。

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