1,湖南省常德市白酒行業(yè)市場調(diào)查報告
http://www.niangzao.net/news/444/44433.html白酒營銷當警惕“湖南效應(yīng)” http://www.boraid.com/darticle3/list.asp?id=103243
2,白酒目標市場如何細分
對于白酒行業(yè)來說,產(chǎn)品多樣化的趨勢和消費者需求的不同使得白酒必須進行深度細分。不同酒度、不同口感、不同工藝、不同包裝、不同容量、不同區(qū)域、不同種類的(八部營銷策劃公司)白酒產(chǎn)品或者品牌都可以成為細分市場的重要角色。主要的細分指標有:1、性別細分,女性市場潛力巨大2、功能細分 3、人群細分,按特定的群體進行細分 4、節(jié)日細分,隨著競爭的進一步加強和對節(jié)假日促銷的關(guān)注,如打中秋第一酒的江西月潮酒、還可以推出針對其它主要節(jié)日的白酒5、用途細分,如可以針對送禮、可以針對珍藏、可以針對不同場合的飲用,送禮要送出意義和健康。 6、個性化細分
按人群,地域,場所,功效(特點)都可以,主要根據(jù)自己的條件,比如勁酒,它的細分市場就是30-50的中、老年群體,適用于家庭和飯店。
3,微生物大腸菌群的具體操作過程固體
1.1無菌室 1.1.1無菌室標準 無菌度:10000級;溫度:20℃-25℃;濕度:<60%;壓力:0.5Pa,正壓,<1.5Pa?!?008年中國葡萄酒市場分析及投資咨詢報告·2006-2007年中國保健酒市場分析投資咨詢報告·2008年中國白酒市場分析及投資咨詢報告·2007年中國黃酒市場分析及投資咨詢報告·2007年中國啤酒行業(yè)分析及投資咨詢報告 1.1.2無菌室管理 ?。?)微生物操作人員必須具有嚴格的無菌意識; (2)操作人員要換上無菌室專用的工作服、鞋、帽、口罩,經(jīng)風淋門進入; ?。?)無菌室內(nèi)始終保持正壓,防止外界空氣進入; (4)外人不得進入無菌室,不用的物品應(yīng)及時拿出; ?。?)定期開紫外燈殺菌,休假日,紫外燈不關(guān); (6)每周做一次空間衛(wèi)生檢查; (7)每天工作之前和結(jié)束后,清掃無菌室。 1.1.3培養(yǎng)基 1.1.3.1培養(yǎng)基類型 ?。?)麥汁瓊脂培養(yǎng)基:檢出酵母; ?。?)營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:檢出一般細菌; ?。?)NBB(NBB-A、NBB-B、NBB-C)培養(yǎng)基:檢查啤酒有害菌。 1.1.3.2培養(yǎng)方法 ?。?)一般細菌使用營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,培養(yǎng)溫度37℃,有氧培養(yǎng)24小時; ?。?)酵母使用麥汁瓊脂培養(yǎng)基,培養(yǎng)溫度25℃-28℃,有氧培養(yǎng)48小時; ?。?)厭氧菌使用NBB培養(yǎng)基,培養(yǎng)溫度25℃-28℃,厭氧平板培養(yǎng)5天-7天,或液體培養(yǎng)1星期-2星期。 1.1.3.3結(jié)果鑒定 ?。?)鏡檢:液體培養(yǎng)基中觀察混濁沉淀的產(chǎn)生,固體培養(yǎng)基上觀察菌落的形成; ?。?)產(chǎn)酸情況的觀察:若細菌產(chǎn)酸,則培養(yǎng)基的pH值在培養(yǎng)后會發(fā)生變化; ?。?)聞氣味:有些有害菌的代謝產(chǎn)物具有特殊氣味,可根據(jù)培養(yǎng)后的氣味幫助鑒定; ?。?)革蘭氏染色:用KOH實驗法判定菌落的革蘭氏陽性和陰性; ?。?)過氧化氫酶實驗:將純菌落涂到干燥的載玻片上,滴一滴3%過氧化氫液,好氧菌和兼性好氧菌含有過氧化氫酶,能分解過氧化氫: 過氧化氫酶 2H2O2————→2H2O+O2 逸出的氧氣形成氣泡,顯示對過氧化氫酶實驗陽性;厭氧菌和兼性厭氧菌不能起反應(yīng),為過氧化氫酶實驗陰性。 1.1.4對大腸桿菌的檢測:大腸桿菌對啤酒廠來說是最嚴重的污染元素,因此,日常檢測非常重要。下面,就是我公司的檢測步驟: 1.1.4.1設(shè)備和材料 溫箱:36±1℃;水浴:44±0.5℃;天平;顯微鏡;均質(zhì)器或乳體;溫度計;平皿;試管;吸管;載玻片?! ?.1.4.2培養(yǎng)基及乳體 乳糖膽鹽發(fā)酵管;伊紅美藍發(fā)酵管;乳糖發(fā)酵管;蛋白胨水;革蘭氏染色液;靛基質(zhì)試劑?! ?.1.4.3大腸菌群檢驗程序(表1) 1.1.4.4操作步驟 ?。?)檢樣稀釋 ?、僖詿o菌操作將檢樣25mL(或25g)放于含有225mL滅菌生理鹽水,或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內(nèi)(瓶內(nèi)預(yù)置適當數(shù)量的玻璃珠),或滅菌乳缽內(nèi),經(jīng)充分震蕩或研磨,做成1∶10的均勻稀釋液。②用1mL滅菌吸管吸取1∶10稀釋液1mL,注入含有9mL生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi),振搖試管混勻,做成1∶100的稀釋液。 ?、哿砣?mL滅菌吸管,按上項操作依次做10倍遞增稀釋液,每遞增稀釋一次,換用1支1mL滅菌吸管?! 、芨鶕?jù)食品衛(wèi)生標準要求或?qū)z樣污染情況的估計,選擇3個稀釋度,每個稀釋度接種3管?! 。?)乳糖發(fā)酵實驗 將待檢樣品接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi),接種量在1mL以上者,用雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管;1mL及以下者,用單料乳糖發(fā)酵管。每一稀釋度接種3管,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)24±2h,如果所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣,則可報告為大腸菌群陰性,如有產(chǎn)氣者,則按下列程序進行?! 。?)分離培養(yǎng) 將產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍瓊脂平板上,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)18h—24h,然后取出,觀察菌落形態(tài),并做革蘭氏染色和證實實驗?! 。?)證實實驗 在上述平板上,挑取可疑大腸菌群菌落1個—2個進行革蘭氏染色,同時接種乳糖發(fā)酵管,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)24±2h,觀察產(chǎn)氣情況。凡乳糖管產(chǎn)氣,革蘭氏染色為陰性的無芽孢桿菌,即可報告為大腸菌群陰性?! 。?)報告 根據(jù)證實為大腸菌群陽性的管數(shù),查MPN檢索表,報告每100mL(g)大腸菌群的最可能數(shù)?! ?.2加強微生物檢測操作人員的培訓 (1)強化微生
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