納洛酮能戒酒嗎，納洛酮對戒酒是否有效

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也許是的。

坎普拉爾（campral）又名阿坎酸，阿坎酸（acamprosate）是牛磺酸的衍生物，其戒酒作用主要與抑制大腦反饋區(qū)域的谷氨酰胺的神經運轉有關。簡單的說，就是通過阻礙酒精通常能在大腦反饋區(qū)域所產生的愉悅感覺，從而讓酗酒者喪失對酒精的興趣。

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納洛酮具有解救急性乙醇中毒作用。納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，主要用于阿片類藥物過量中毒或用于阿片藥成癮的診斷。還用于嗎啡類復合麻醉藥術后，解除呼吸抑制及催醒。適應癥：1、解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥，急性中毒，拮抗這類藥的呼吸抑制，并使病人蘇醒。2、拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用，新生兒受其母體中麻醉性鎮(zhèn)痛藥影響而致呼吸抑制。3、解救急性乙醇中毒，可使患者清醒。4、促醒作用，可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統使病人清醒。擴展資料注意事項：（1）、高血壓及心功能不良患者慎用。（2）、對類阿片藥物有軀體依賴性者或已經接受大劑量類阿片藥物者必須慎用。（3）、阿片類及其他麻醉性鎮(zhèn)痛藥成癮者，注射本品時，會立即出現戒斷癥狀，故要注意掌握劑量。（4）、用納洛酮拮抗大劑量麻醉鎮(zhèn)痛藥后，由于痛覺恢復，可產生高度興奮。表現為血壓升高，心率增快，心律失常，甚至肺水腫和心室顫動。參考資料來源：百度百科-納洛酮

納洛酮　　本品主要成分及其化學名稱為:17-烯丙基-4,5a-環(huán)氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物 　　其結構式為: 　　分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O 　　分子量: 399.87 　　【性狀】 　　本品為無色澄明液體 　　【藥理毒理】 　　本品為純粹的阿片受體拮抗藥,本身無內在活性.但能競爭性拮抗各類阿片受體,對μ受體有很強的親和力.納洛酮生效迅速,拮抗作用強.納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用,包括鎮(zhèn)痛.另外其還具有與拮抗阿片受體不相關的回蘇作用.可迅速逆轉阿片鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制,可引起高度興奮,使心血管功能亢進.本品尚有抗休克作用.不產生嗎啡樣的依賴性、戒斷癥狀和呼吸抑制 　　急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565 　　【藥代動力學】 　　本品口服無效,均須注射給藥.靜注后1～3分鐘即產生最大效應,持續(xù)45分鐘；肌注后5～10分鐘產生最大效應,持續(xù)2.5～3小時.本品吸收迅速,易透過血腦屏障,代謝很快,人血漿T1/2為30～78分鐘,主要在肝內生物轉化,產物隨尿排出 　　【適應癥】 　　本品是目前臨床應用最廣的阿片受體拮抗藥.主要用于: 　　1．解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒,拮抗這類藥的呼吸抑制,并使病人蘇醒 　　2．拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用.新生兒受其母體中麻醉性鎮(zhèn)痛藥影響而致呼吸抑制,可用本品拮抗 　　3．解救急性乙醇中毒:靜注納洛酮0.4～0.6mg,可使患者清醒 　　4．對疑為麻醉性鎮(zhèn)痛藥成癮者,靜注0.2～0.4mg可激發(fā)戒斷癥狀,有診斷價值 　　5．促醒作用,可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人 　　【用法用量】 　　常用劑量:納洛酮5μg/kg,待15min后再肌注10μg/kg.或先給負荷量:1.5～3.5μg/kg,以3μg/kg ·h維持 　　脫癮治療時可肌注或靜注:每次0.4～0.8mg.在用美沙酮戒除過程中,可試用小劑量美沙酮(每天5～10mg),每半小時給納絡酮1.2mg,為時數小時(3～6小時),然后換用納絡酮,每周使用3次即可達到戒除目的 　　【不良反應】 　　本品不良反應少見,偶可出現嗜睡、惡心、嘔吐、心動過速、高血壓和煩躁不安 　　【注意事項】 　　1. 應用納洛酮拮抗大劑量麻醉鎮(zhèn)痛藥后,由于痛覺恢復,可產生高度興奮.表現為血壓升高,心率增快,心律失常,甚至肺水腫和心室顫動 　　2. 由于此藥作用持續(xù)時間短,用藥起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制.用藥需注意維持藥效 　　3．心功能不全和高血壓患者慎用

不怎么確定是不是呢。