哪些頭孢會(huì)和白酒有反應(yīng)，喝酒與那些頭孢不能用

喝酒后可以使用青霉素，頭孢類可以使用頭孢他啶，頭孢曲松鈉。

患者吃頭孢后喝白酒,會(huì)出現(xiàn)惡心,嘔吐等戒酒硫樣反應(yīng)。本病起病急,癥狀重,甚至能致死

,吃頭孢類抗生素如果在喝白酒,兩者可能會(huì)發(fā)生藥物反應(yīng),嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致休克,建議應(yīng)用頭孢類抗生素期間最好避免飲酒

吃藥的人 誰(shuí)叫你喝酒的

你好！會(huì)有雙硫侖反應(yīng) 可致死僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

在使用頭孢類藥物期間飲酒，如果出現(xiàn)面部潮紅、腹痛、惡心、嘔吐、頭痛、頭暈、嗜睡、胸悶、心悸、視覺模糊等反應(yīng)，甚至出現(xiàn)血壓下降、呼吸困難、意識(shí)模糊、休克等嚴(yán)重癥狀，很可能是因?yàn)轭^孢類藥物與酒精反應(yīng)所致的“雙硫醒樣反應(yīng)”?！半p硫醒樣反應(yīng)”又稱戒酒硫樣反應(yīng).

會(huì)中毒

死

雖然沒事，但以后絕不可以這樣，頭孢和酒精起的雙硫侖反應(yīng)決定是可以致命的，小心為好，別拿自己的生命開玩笑。

吃藥后不要喝酒，喝酒后不要吃消炎藥，會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的后果，嚴(yán)重者致死

吃頭孢類（打針）藥物不能喝酒。容易導(dǎo)致乙醛中毒，專業(yè)說叫“雙硫侖反應(yīng)”。雙硫侖樣反應(yīng)可以從正常的酒精代謝途徑來(lái)解釋，酒精，化學(xué)名稱為乙醇，進(jìn)入體內(nèi)后，先在肝臟內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙酸，乙酸進(jìn)入枸椽酸循環(huán)，最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸寂懦?。環(huán)節(jié)中的兩個(gè)酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(tuán)(mtt)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無(wú)法降解，造成乙醛中毒現(xiàn)象，就是所謂的雙硫侖樣反應(yīng)。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現(xiàn)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

劇烈抽搐。

頭孢類藥物與酒精反應(yīng)所致的“雙硫醒樣反應(yīng)”?！半p硫醒樣反應(yīng)”是急診科常遇到的一種急癥。是病人在應(yīng)用某些藥物（如頭孢類抗生素、雙胍類降糖藥）治療期間，服用了含乙醇的藥物或飲酒后引起的反應(yīng)，有些病人用酒精對(duì)皮膚消毒也會(huì)引起發(fā)病。用藥者飲酒后5分鐘~10分鐘即可發(fā)病，其嚴(yán)重程度與藥量及飲酒多少成正比。飲酒量很小或不會(huì)飲酒的人，此種反應(yīng)更嚴(yán)重。靜脈應(yīng)用頭孢類抗生素比口服用藥反應(yīng)更快、更嚴(yán)重。因?yàn)榫频闹饕煞质且掖迹掖嫉搅梭w內(nèi)，需要氧化代謝，產(chǎn)生乙醛，乙醛在肝細(xì)胞內(nèi)需要經(jīng)過酶的作用才能進(jìn)一步代謝成水和二氧化碳排出體外。而有些藥物如頭孢類抗生素、雙胍類降糖藥等抑制了上述代謝過程的酶的活性，使乙醛不能正常代謝而在體內(nèi)蓄積，導(dǎo)致乙醛中毒，從而產(chǎn)生一系列癥狀。 如果在使用頭孢類抗生素期間或停藥2周內(nèi)飲酒，就會(huì)出現(xiàn)腹痛、惡心、嘔吐、頭痛、頭暈、胸悶、面色潮紅、視物不清，甚至出現(xiàn)血壓下降、呼吸困難、神志不清、心力衰竭、驚厥、腦出血、心肌和肝腎損害等癥狀.兒童、老年人及過敏體質(zhì)者更嚴(yán)重，如果搶救不及時(shí)，甚至可以導(dǎo)致死亡。為了避免“雙硫醒樣反應(yīng)”的發(fā)生，患者在應(yīng)用頭孢類抗生素藥物期間以及停藥2周以內(nèi)應(yīng)絕對(duì)禁止飲酒。除了不能飲酒外，還應(yīng)避免服用含有乙醇的藥物（如藿香正氣水）、食品（如發(fā)酵的食醋、酒心巧克力）、飲料（含酒精的飲料）以及補(bǔ)品（如人參蜂王漿）等。甲硝唑類、呋喃唑酮、酮康唑、磺胺類、奧美拉唑、雙胍類以及磺脲類降糖藥等藥物也可以引起類似反應(yīng)，應(yīng)用這些藥物時(shí)也應(yīng)避免使用含酒精的食品和藥品。

酒后注射頭孢類藥物會(huì)引起過敏反應(yīng)：呼吸困難，喉頭水腫等嚴(yán)重者可危及生命。

不良反應(yīng)嘛

處理后事吧

是的，有中毒的可能。服用頭孢藥物后喝酒可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng) 雙硫侖樣反應(yīng)可以從正常的酒精代謝途徑來(lái)解釋，酒精，化學(xué)名稱為乙醇，進(jìn)入體內(nèi)后，先在肝臟內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙酸，乙酸進(jìn)入枸椽酸循環(huán)，最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸寂懦?。環(huán)節(jié)中的兩個(gè)酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(tuán)(MTT)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無(wú)法降解，造成乙醛中毒現(xiàn)象，就是所謂的雙硫侖樣反應(yīng)。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現(xiàn)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

網(wǎng)上找的，不一定適合，但看看吧 頭孢唑林鈉最早由日本藤澤藥品株式會(huì)社開發(fā)，于1971年在日本首次上市，30多年來(lái)在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用，是國(guó)際國(guó)內(nèi)臨床醫(yī)學(xué)界治療革蘭氏陽(yáng)性菌的主導(dǎo)型抗生素。但是，這種頭孢唑林鈉的結(jié)構(gòu)為無(wú)定型固體，其含硫基團(tuán)在劇烈條件下會(huì)發(fā)生斷裂，導(dǎo)致高聚物及相關(guān)雜質(zhì)的增加；同時(shí)含硫基團(tuán)與膠塞促進(jìn)劑成分類似，會(huì)與丁基膠塞起化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生有害物質(zhì)，使溶液變渾濁，導(dǎo)致澄清度不合格，有害物質(zhì)進(jìn)入人體增多，最終引起副反應(yīng)比例增加。因此，臨床醫(yī)學(xué)界迫切需要尋找一種更穩(wěn)定、更安全、副作用更小、能夠替代現(xiàn)有普通頭孢唑林鈉的新型抗革蘭氏陽(yáng)性菌的一線頭孢類抗生素。 2002年，三九集團(tuán)深圳九新藥業(yè)有限公司與中國(guó)藥品生物制品檢定所合作，在α型頭孢唑林鈉的基礎(chǔ)上，研究發(fā)現(xiàn)了其更為精細(xì)的結(jié)構(gòu)，在微觀結(jié)構(gòu)中，兩分子頭孢唑林、十分子水和一個(gè)鈉離子形成的單晶螯合結(jié)構(gòu)。頭孢唑林和鈉離子以配位鍵和共價(jià)鍵結(jié)合，晶態(tài)下兩個(gè)頭孢唑林（cefazolin）分子排列成一個(gè)隧道式空腔，水分子和鈉離子存在于空腔之中，與頭孢唑林一起形成螯合大分子結(jié)構(gòu)呈穩(wěn)定的螯合晶體。 注射用五水頭孢唑林鈉獨(dú)特的環(huán)狀結(jié)構(gòu)將頭孢唑啉的含硫基團(tuán)全部牢固地包裹在晶體內(nèi)部，使得含硫基團(tuán)完全不會(huì)脫落和接觸膠塞。因此注射用五水頭孢唑林鈉具有非常高的穩(wěn)定性。注射用五水頭孢唑林鈉原料的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)可以支持30個(gè)月的有效期，國(guó)家sfda藥品審評(píng)中心初定注射用五水頭孢唑林鈉的有效期為24個(gè)月，而現(xiàn)有頭孢唑林鈉制劑的有效期僅為18個(gè)月；國(guó)家sfda認(rèn)定注射用五水頭孢唑林鈉為結(jié)構(gòu)技術(shù)創(chuàng)新的國(guó)家四類新藥，并給予3年獨(dú)家生產(chǎn)制造的新藥保護(hù)期。這一新型抗生素在穩(wěn)定性、澄清度、顏色、有關(guān)物質(zhì)含量上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于臨床上現(xiàn)有的普通頭孢唑林鈉，并且不良反應(yīng)更少，安全性更高。