藥酒廠怎么申請(qǐng)，生產(chǎn)保健藥酒需要辦理哪些證件和手續(xù)

生產(chǎn)許可證，衛(wèi)生許可證，環(huán)評(píng)環(huán)保等

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ＧＭＰ認(rèn)證\保健食品認(rèn)證,到工商局辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法注冊(cè)，再申辦衛(wèi)生許可證，最后到質(zhì)監(jiān)部門(mén)辦理生產(chǎn)許可證。

ＧＭＰ認(rèn)證\保健食品認(rèn)證,到工商局辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法注冊(cè)，再申辦衛(wèi)生許可證，最后到質(zhì)監(jiān)部門(mén)辦理生產(chǎn)許可證。

不好意思，發(fā)明專(zhuān)利必須是新的，有創(chuàng)新意義的才可以。您這種祖?zhèn)髅胤?，只能說(shuō)是您自己家注冊(cè)商標(biāo)，開(kāi)創(chuàng)藥酒廠進(jìn)行加工藥酒，或者和別人合資加工，申請(qǐng)專(zhuān)利是不行的。

當(dāng)然可以啊，只是你這個(gè)屬于酒類(lèi)產(chǎn)品，要辦理特種行業(yè)許可證的。你先去工商局查公司名稱(chēng)、然后到有關(guān)部門(mén)辦理許可證、后面就和普通公司注冊(cè)一樣操作。如果銷(xiāo)售量不是很大的話，就辦理一個(gè)個(gè)體戶的執(zhí)照就可以了。

廠房在1樓合適。應(yīng)為涉及到一些裝置，例如工藝中如果有滲漉，就必須有高度差。設(shè)備和你做的藥酒工藝有關(guān)的。工藝有滲漉，浸提，等。專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，根據(jù)的市場(chǎng)定位來(lái)定。如果是想學(xué)鴻毛藥酒，人家可是藥準(zhǔn)字，那個(gè)投入大了去了，先辦藥品生產(chǎn)許可，再申報(bào)品種，再GMP，一套程序下來(lái)，時(shí)間至少1年，費(fèi)用一條GMP線（連基建）可能就要近千萬(wàn)了。人員肯定全部藥學(xué)技術(shù)人員了如果是保健品類(lèi)的，成本就低了。食品衛(wèi)生許可，隨便找?guī)讉€(gè)人就行了，但是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員（中藥提取類(lèi)的）至少要有1個(gè)，否則你不知道怎么搞

親，保健酒是不需要辦理生產(chǎn)許可證的，只需要保健證書(shū)，就是藍(lán)帽子那種標(biāo)志的，還要進(jìn)行GMP認(rèn)證！白酒需要辦理食品生產(chǎn)許可證即QS認(rèn)證！

配制酒需要辦理食品生產(chǎn)許可證

配方，制備方法。不需證明。（專(zhuān)利假如能授權(quán)，也只能保護(hù)20年。你確定為了這么一點(diǎn)短期利益，就把祖?zhèn)髅胤截暙I(xiàn)出去？）常常，當(dāng)作技術(shù)秘密，也很好！例如可口可樂(lè)的配方，就從未申請(qǐng)專(zhuān)利。

搜一下：自制外用藥酒怎樣取得省級(jí)資質(zhì)。我的問(wèn)題是，我有一款。外用藥酒。想獲得個(gè)人專(zhuān)利。1我想注冊(cè)商標(biāo)。剪切

酒廠的專(zhuān)利可包括很多啊，例如，酒盒酒瓶的外觀設(shè)計(jì)，制酒的設(shè)備，酒的配方生產(chǎn)工藝等等。這幾種專(zhuān)利可同時(shí)申請(qǐng)，至于開(kāi)酒廠需要哪些條件，這個(gè)得問(wèn)工商管理部門(mén)了。

僅僅是酒廠是不能申請(qǐng)專(zhuān)利的。只能就發(fā)明、外觀設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、配方等申請(qǐng)專(zhuān)利。

申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào): cn01123490.3 申請(qǐng)日:2001.07.27 公開(kāi)(公告)號(hào): cn1333334 公開(kāi)(公告)日:2002.01.30 申請(qǐng)專(zhuān)利權(quán)人:梁明鋒 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 梁明鋒 地址:550001貴州省貴陽(yáng)市沙河街96號(hào)天河公寓7－2－1依然有效 酒類(lèi)綠色陳釀法

申請(qǐng)專(zhuān)利，您可以，選擇就制作酒的工具，配方，或者工藝流程的進(jìn)行申請(qǐng)專(zhuān)利，這樣的話，您開(kāi)酒廠的時(shí)候，就可以通過(guò)法律的武器保護(hù)你的合法權(quán)益！

專(zhuān)利申請(qǐng)和藥品生產(chǎn)審批是兩個(gè)相互獨(dú)立的程序。專(zhuān)利申請(qǐng)方面，專(zhuān)利類(lèi)型有三種，分別是發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)。如果需要保護(hù)藥酒配方，只能申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。如果要保護(hù)藥酒包裝瓶，可以申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利。無(wú)論申請(qǐng)哪一種類(lèi)型，都需要：您提供專(zhuān)利申請(qǐng)文件，提交至國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局，繳費(fèi)，等待審查員審查。如果是藥酒配方的發(fā)明專(zhuān)利，還需要經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查，審查員一般會(huì)下發(fā)審查意見(jiàn)，需要您進(jìn)行答復(fù)（審查意見(jiàn)可能多次，相應(yīng)的答復(fù)也應(yīng)該是多次），最終獲得專(zhuān)利授權(quán)，或者專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回，整個(gè)申請(qǐng)流程結(jié)束。如果是外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利，則只經(jīng)過(guò)初步審查，授權(quán)較為容易。專(zhuān)利申請(qǐng)文件是體現(xiàn)您想要保護(hù)的藥酒的法律文件，申請(qǐng)文件一旦提交至專(zhuān)利局，將不允許做任何增加和影響到實(shí)質(zhì)內(nèi)容的其他修改，所以如果想要有力地保護(hù)該藥酒，申請(qǐng)文件撰寫(xiě)要十分慎重，否則可能既沒(méi)有獲得專(zhuān)利保護(hù)，還把技術(shù)方案公開(kāi)于社會(huì)任其他人隨意無(wú)償使用的后果。另外，本人對(duì)申請(qǐng)國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)要走哪些程序不太了解，在此就不做回答了，抱歉?？埔讓?zhuān)利為您解答，希望能幫助到您！

外用的藥酒可以直接找廠家貼牌定制，有很多消字號(hào)跟械字號(hào)廠家，都可以直接給你貼牌代加工，不用在費(fèi)盡不討好的申請(qǐng)文號(hào)，浪費(fèi)時(shí)間，口服的可以走保健品，找一個(gè)酒廠就能代工出來(lái)，我們常年給客戶都是做的械字號(hào)冷敷凝膠，跟液體輔料。里面可以提現(xiàn)癥狀。還是比較不錯(cuò)的

蛤蜊能促進(jìn)性腺和甲狀腺機(jī)能活化、益精固腎、造血強(qiáng)肝，具有防止老化，強(qiáng)化性機(jī)能的功效。

申請(qǐng)專(zhuān)利：向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局申請(qǐng)，需要提交專(zhuān)利申請(qǐng)文件，繳納專(zhuān)利申請(qǐng)費(fèi)，經(jīng)過(guò)專(zhuān)利審查，審查依據(jù)是中國(guó)專(zhuān)利法。國(guó)藥準(zhǔn)字：向國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局申請(qǐng)，需要提交藥品注冊(cè)申請(qǐng)文件，繳納注冊(cè)費(fèi)，經(jīng)過(guò)藥監(jiān)局評(píng)審，并進(jìn)行臨床三期試驗(yàn)，審查依據(jù)是我國(guó)藥事法規(guī)。

專(zhuān)利申請(qǐng)和藥品生產(chǎn)審批是兩個(gè)相互獨(dú)立的程序。專(zhuān)利申請(qǐng)方面，專(zhuān)利類(lèi)型有三種，分別是發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)。如果需要保護(hù)藥酒配方，只能申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。如果要保護(hù)藥酒包裝瓶，可以申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利。無(wú)論申請(qǐng)哪一種類(lèi)型，都需要：您提供專(zhuān)利申請(qǐng)文件，提交至國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局，繳費(fèi)，等待審查員審查。如果是藥酒配方的發(fā)明專(zhuān)利，還需要經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查，審查員一般會(huì)下發(fā)審查意見(jiàn)，需要您進(jìn)行答復(fù)（審查意見(jiàn)可能多次，相應(yīng)的答復(fù)也應(yīng)該是多次），最終獲得專(zhuān)利授權(quán)，或者專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回，整個(gè)申請(qǐng)流程結(jié)束。如果是外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利，則只經(jīng)過(guò)初步審查，授權(quán)較為容易。專(zhuān)利申請(qǐng)文件是體現(xiàn)您想要保護(hù)的藥酒的法律文件，申請(qǐng)文件一旦提交至專(zhuān)利局，將不允許做任何增加和影響到實(shí)質(zhì)內(nèi)容的其他修改，所以如果想要有力地保護(hù)該藥酒，申請(qǐng)文件撰寫(xiě)要十分慎重，否則可能既沒(méi)有獲得專(zhuān)利保護(hù)，還把技術(shù)方案公開(kāi)于社會(huì)任其他人隨意無(wú)償使用的后果。鑒于本人工作不涉及藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)這方面內(nèi)容，為保證提供信息的準(zhǔn)確性，無(wú)法回答您關(guān)于國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)審批程序相關(guān)流程問(wèn)題，抱歉。

你在哪申請(qǐng)?jiān)倏纯磩e人怎么說(shuō)的。