頭孢和白酒有什么作用，頭孢和酒的作用

雖然沒事，但以后絕不可以這樣，頭孢和酒精起的雙硫侖反應(yīng)決定是可以致命的，小心為好，別拿自己的生命開玩笑。

頭孢消炎，酒精傷頭，有病治療時，盡量不要飲酒。

,吃頭孢類抗生素如果在喝白酒,兩者可能會發(fā)生藥物反應(yīng),嚴重的會導(dǎo)致休克,建議應(yīng)用頭孢類抗生素期間最好避免飲酒

吃藥的人 誰叫你喝酒的

你好！會有雙硫侖反應(yīng) 可致死僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

你好，吃藥片就要用溫開水服用，喝酒會改變藥效的，就連用飲料都不可以的，本來頭孢就是用來抗菌的，喝了白酒對身體不好，也起不到作用的。

提醒你，不管吃什么藥最好的就是白開水，包括掛水打針期間，最好不要喝酒吃海鮮，無所謂好不好，我覺得也沒有必要去求證，遵醫(yī)囑都是一項低風(fēng)險低成本的行為

由于服用藥物(頭孢類)后飲用含有酒精的飲品(或接觸酒精)導(dǎo)致的體內(nèi)"乙醛蓄積"的中毒反應(yīng)。酒精進入體內(nèi)后，首先在肝細胞內(nèi)經(jīng)過"乙醇脫氫酶"的作用氧化為"乙醛"，乙醛在肝細胞線粒體內(nèi)經(jīng)過"乙醛脫氫酶"的作用氧化為"乙酸和乙醛酶A"，乙酸進一步代謝為二氧化碳和水排出體外。由于某些化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有"甲硫四氮唑側(cè)鏈"，抑制了肝細胞線粒體內(nèi)乙醛脫氫酶的活性，使乙醛產(chǎn)生后不能進一步氧化代謝，從而導(dǎo)致體內(nèi)乙醛聚集，出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng)。能引起面部潮紅、頭痛、腹痛、出汗、心悸、呼吸困難等癥狀

吃藥后不要喝酒，喝酒后不要吃消炎藥，會產(chǎn)生嚴重的后果，嚴重者致死

吃頭孢類（打針）藥物不能喝酒。容易導(dǎo)致乙醛中毒，專業(yè)說叫“雙硫侖反應(yīng)”。雙硫侖樣反應(yīng)可以從正常的酒精代謝途徑來解釋，酒精，化學(xué)名稱為乙醇，進入體內(nèi)后，先在肝臟內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙酸，乙酸進入枸椽酸循環(huán)，最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸寂懦?。環(huán)節(jié)中的兩個酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(mtt)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無法降解，造成乙醛中毒現(xiàn)象，就是所謂的雙硫侖樣反應(yīng)。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現(xiàn)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

服用頭孢藥物后喝酒可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng) 　　雙硫侖樣反應(yīng)可以從正常的酒精代謝途徑來解釋，酒精，化學(xué)名稱為乙醇，進入體內(nèi)后，先在肝臟內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙酸，乙酸進入枸椽酸循環(huán)，最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸寂懦?。環(huán)節(jié)中的兩個酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團（MTT），可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無法降解，造成乙醛中毒現(xiàn)象，就是所謂的雙硫侖樣反應(yīng)。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現(xiàn)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。 　　除頭孢類抗生素外，還有其他藥物也可引起雙硫侖樣反應(yīng)：咪唑類藥物如甲硝唑、奧硝唑等；其他抗菌素如呋喃唑酮、酮康唑、復(fù)方磺胺甲惡唑、異煙肼等；磺脲類降糖藥如格列齊特、格列吡嗪等；其他藥物如華法林、妥拉蘇林等。

是的，有中毒的可能。服用頭孢藥物后喝酒可出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng) 雙硫侖樣反應(yīng)可以從正常的酒精代謝途徑來解釋，酒精，化學(xué)名稱為乙醇，進入體內(nèi)后，先在肝臟內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙醛，乙醛再經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)化為乙酸，乙酸進入枸椽酸循環(huán)，最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸寂懦?。環(huán)節(jié)中的兩個酶在酒精代謝中起重要的作用。而頭孢類抗菌素，尤其是三代頭孢類抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基團(MTT)，可抑制乙醛脫氫酶活性，使成乙醛無法降解，造成乙醛中毒現(xiàn)象，就是所謂的雙硫侖樣反應(yīng)。從而引起面紅耳赤、心率快、血壓低等表現(xiàn)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥及死亡。

網(wǎng)上找的，不一定適合，但看看吧 頭孢唑林鈉最早由日本藤澤藥品株式會社開發(fā)，于1971年在日本首次上市，30多年來在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用，是國際國內(nèi)臨床醫(yī)學(xué)界治療革蘭氏陽性菌的主導(dǎo)型抗生素。但是，這種頭孢唑林鈉的結(jié)構(gòu)為無定型固體，其含硫基團在劇烈條件下會發(fā)生斷裂，導(dǎo)致高聚物及相關(guān)雜質(zhì)的增加；同時含硫基團與膠塞促進劑成分類似，會與丁基膠塞起化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生有害物質(zhì)，使溶液變渾濁，導(dǎo)致澄清度不合格，有害物質(zhì)進入人體增多，最終引起副反應(yīng)比例增加。因此，臨床醫(yī)學(xué)界迫切需要尋找一種更穩(wěn)定、更安全、副作用更小、能夠替代現(xiàn)有普通頭孢唑林鈉的新型抗革蘭氏陽性菌的一線頭孢類抗生素。 2002年，三九集團深圳九新藥業(yè)有限公司與中國藥品生物制品檢定所合作，在α型頭孢唑林鈉的基礎(chǔ)上，研究發(fā)現(xiàn)了其更為精細的結(jié)構(gòu)，在微觀結(jié)構(gòu)中，兩分子頭孢唑林、十分子水和一個鈉離子形成的單晶螯合結(jié)構(gòu)。頭孢唑林和鈉離子以配位鍵和共價鍵結(jié)合，晶態(tài)下兩個頭孢唑林（cefazolin）分子排列成一個隧道式空腔，水分子和鈉離子存在于空腔之中，與頭孢唑林一起形成螯合大分子結(jié)構(gòu)呈穩(wěn)定的螯合晶體。 注射用五水頭孢唑林鈉獨特的環(huán)狀結(jié)構(gòu)將頭孢唑啉的含硫基團全部牢固地包裹在晶體內(nèi)部，使得含硫基團完全不會脫落和接觸膠塞。因此注射用五水頭孢唑林鈉具有非常高的穩(wěn)定性。注射用五水頭孢唑林鈉原料的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)可以支持30個月的有效期，國家sfda藥品審評中心初定注射用五水頭孢唑林鈉的有效期為24個月，而現(xiàn)有頭孢唑林鈉制劑的有效期僅為18個月；國家sfda認定注射用五水頭孢唑林鈉為結(jié)構(gòu)技術(shù)創(chuàng)新的國家四類新藥，并給予3年獨家生產(chǎn)制造的新藥保護期。這一新型抗生素在穩(wěn)定性、澄清度、顏色、有關(guān)物質(zhì)含量上都遠遠優(yōu)于臨床上現(xiàn)有的普通頭孢唑林鈉，并且不良反應(yīng)更少，安全性更高。