鼠尾草酸，藍(lán)海鼠尾草酸對水有危害嗎

通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境

可以的，鼠尾草酸是適用于油溶性成分的抗氧化物，具有很好的抗氧化作用。

鼠尾草酸液態(tài)油能快速均勻地溶解于油脂中，使用方便。

你好！ 固態(tài)的比液態(tài)的氧化的慢。 如有疑問，請追問。

需要吧

鼠尾草酸由于具有抗氧化性，現(xiàn)在廣泛應(yīng)用于各種動植物油脂、深海魚油、乳制品，烘焙食品、油炸食品、水產(chǎn)畜類肉制品、調(diào)味品、高級糖果、藥品、保健品、各類化妝洗滌用品和生物農(nóng)藥等產(chǎn)品中。

適用于油溶性成分的抗氧化。在調(diào)味醬、寵物食品和飼料中使用，具有抗氧化、延緩衰老作用；強(qiáng)減肥降脂功效作用；治療心血管病及抗癌作用。 http://www.hdcmr.com/pro/order.php?id=52255這個地方可以訂購2009-2013年中國鼠尾草酸市場趨勢預(yù)測及投資前景分析報告

鼠尾草酸是迷迭香屬植物迷迭香里面的一種成分。具有抗氧化作用。在唇形科的植物中或多或少有點(diǎn)。一般用于食品添加劑中?？寡趸锟梢韵杂苫淖饔?，

適用于油溶性成分的抗氧化。在調(diào)味醬、寵物食品和飼料中使用，具有抗氧化、延緩衰老作用；強(qiáng)減肥降脂功效作用；治療心血管病及抗癌作用。 <a target="_blank">http://www.hdcmr.com/pro/order.php?id=52255</a>這個地方可以訂購2009-2013年中國鼠尾草酸市場趨勢預(yù)測及投資前景分析報告

藍(lán)海鼠尾草酸 提取自迷迭香。

植物蛋白質(zhì)提取方法總匯 一、植物組織蛋白質(zhì)提取方法 1、根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入），準(zhǔn)備提取液放在冰上。 2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。 3、用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃ 4、提取上清液，樣品制備完成。 蛋白質(zhì)提取液：300ml 1、1mtris-hcl（ph8） 45ml 2、甘油（glycerol）75ml 3、聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpolypyrrordone）6g 這種方法針對sds-page，垂直板電泳！ 二、植物組織蛋白質(zhì)提取方法 氯醋酸—丙酮沉淀法 1、在液氮中研磨葉片 2、加入樣品體積3倍的提取液在-20℃的條件下過夜，然后離心（4℃8000rpm以上1小時）棄上清。 3、加入等體積的冰浴丙酮（含0.07%的β-巰基乙醇），搖勻后離心（4℃8000rpm以上1小時），然后真空干燥沉淀，備用。 4、上樣前加入裂解液，室溫放置30分鐘，使蛋白充分溶于裂解液中，然后離心（15℃8000rpm以上1小時或更長時間以沒有沉淀為標(biāo)準(zhǔn)），可臨時保存在4℃待用。 5、用brandford法定量蛋白，然后可分裝放入-80℃?zhèn)溆谩?藥品：提取液：含10%tca和0.07%的β-巰基乙醇的丙酮。裂解液：2.7g尿素0.2gchaps溶于3ml滅菌的去離子水中（終體積為5ml），使用前再加入1m的dtt65ul/ml。 這種方法針對雙向電泳，雜質(zhì)少，離子濃度小的特點(diǎn)！當(dāng)然單向電泳也同樣適用，只是電泳的條帶會減少！ 三、組織：腸黏膜 目的：western blot檢測凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá) 應(yīng)用tripure提取蛋白質(zhì)步驟： 含蛋白質(zhì)上清液中加入異丙醇：（1.5ml每1mltripure用量） 倒轉(zhuǎn)混勻，置室溫10min 離心：12000 g，10min，4度，棄上清 加入0.3m鹽酸胍/95％乙醇：（2ml每1mltripure用量） 振蕩，置室溫20min 離心： 7500g，5 min，4度，棄上清 重復(fù)0.3m鹽酸胍/95％乙醇步2次 沉淀中加入100％乙醇 2ml 充分振蕩混勻，置室溫20 min 離心： 7500g，5min，4度，棄上清吹干沉淀 1％sds溶解沉淀 離心：10000g，10min，4度 取上清-20度保存（或可直接用于western blot） 存在的問題：加入1％sds后沉淀不溶解，還是很大的一塊，4度離心后又多了白色沉定，sds結(jié)晶？測濃度，含量才1mg/ml左右。 解決：提蛋白試劑盒，另外組織大小適中，要碎，立即加2x buffer，然后煮5－10分鐘，效果很好的。 四、植物材料：水稻苗，葉鞘，根 1、200毫克樣品置于冰上磨碎 2、加lysis buffer，離心，10000rpm，4度，5min取上清 3、重復(fù)離心5min lysis buffer：urea np-40 ampholine 2-me pvp-40 五、蛋白質(zhì)樣品制備 秧苗蛋白質(zhì)樣品的提取按davermal等（1986）的方法進(jìn)行。 100mg材料剪碎后加入10mgpvp-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂，用液氮研磨成粉，加入1.5 ml 10% 三氯乙酸（丙酮配制，含10mm即0.07%β-巰基乙醇），混勻，-20℃沉淀1小時，4℃，15000 r/min離心15 min，棄上清，沉淀復(fù)溶于1.5ml冷丙酮(含10 mmβ-巰基乙醇)，再于-20℃沉淀1小時，同上離心棄上清，（有必要再用80％丙酮(含10 mmβ-巰基乙醇所得沉淀低溫冷凍真空抽干。 按每mg干粉加入20μl（可調(diào)） uks液[9.5 m尿素，5mm碳酸鉀，1.25%sds，0.5%dtt(二硫蘇糖醇)，2% ampholine (amersham pharmacia biotech inc，ph3.5-10)，6% triton x-100]，37℃溫育30min，期間攪動幾次，28度 （溫度低，高濃度的尿素會讓溶液結(jié)冰）16000 r/min離心15 min，離心力越大時間長一點(diǎn)越好！上清即可上樣電泳?；蛘?70度保存 六、植物根中蛋白質(zhì)的抽取 (1) sample, 液氮研磨 (2) 裝1.5 ml centrifuge 用tube (3) 加 1m kh2po4 k2hpo4 700 ul (4) 12000 rpm, 4度, 10-15minite (5) 取上層液，蛋白質(zhì)就在里面