白酒為什么要內標，氣相色譜內標法測定白酒中乙醇的含量先出來的峰是乙醇內標物是

乙醇比正丙醇沸點低先出峰

額

沒有大致范圍，只要和標準品對照無誤即可

作為生產這個的，那就直接上文章了：脫落酸的理化研究：參見s-aba檢測一節(jié)

白酒企業(yè)的內控標準，各個企業(yè)是不一樣的。但內控標準，至少有一樣必須高于同類國家標準，比如，雜醇油含量，適當低于國標0.1即為有效。

你好！現(xiàn)成的國標，要什么企業(yè)內標呀如有疑問，請追問。

這樣做最大的好處是內標物的峰面積也基本接近，由于內標物的線性問題就不用考慮了，只是樣品的含量檢測問題問題了。如果內標物的量不相等，不僅是最終計算極為麻煩，而且內標物各樣品間如果差的很大的話，本身內標物會失去線性，由于這樣而使內標準確度受到影響，就失去了內標法的優(yōu)勢了。

在色譜分析時，盡管色譜儀、工作條件、操作人員等都沒有發(fā)生變化，但是，各種成分的保留時間（出峰時間）和峰值（含量）還是有一定變化的。 加上內標，該成分含量明顯增加，很容易確定該成分的保留時間和含量， 這樣，通過與正常酒樣的比較，能夠準確確認各種成分，并進行含量誤差的調整。

最大可能性：請檢查使用波長是否正確。另外的原因可能：儀器靈敏度設置因素；進樣器原因（阻塞、泄漏）；進樣量原因；儀器管路系統(tǒng)有堵塞現(xiàn)象；如果是氣相，觀察分流比是否調大了。

進樣器內膠片長久不換，有針孔造成漏汽，導致進樣量減少，從而使所有峰面積減小。

直接吸1微升混標進樣 不需要稀釋 進樣后采集數據，保存 然后校正，保存為方法文件 內標是需要加入酒樣，混合均勻后進樣

酒精的作用在醫(yī)學和法醫(yī)學上都很有意義。當醫(yī)生需要知道酒精是否與病人的病情有關時，對血液或尿液中酒精的含量的估計就會起到相當關健的作用。從法醫(yī)學的觀點來看，酒精含量在突然死亡、駕駛事故以及有關以喝醉酒作為防衛(wèi)性辯解等案件中是至關重要的。決定攝入酒后顯示出最大乙醇濃度及量的時間的因素是：對象的體重、乙醇的量及濃度、攝入乙醇的方式、有無食物存在以及對象的身體狀況。 酒精的影響對不同的人以及在不同時間的同一個體都是各不相同的。其作用主要取決于各人的所處的環(huán)境和體質以及所飲酒精的稀釋情況。飲用同等量的酒精對習慣性飲酒者所造成的影響較偶爾飲酒者小得多。藥物有加強酒精效果的作用。 很多案例表明，酒精與巴比土酸鹽類的協(xié)同作用是一些看似是自殺的死亡的一個原因，酒精本身可能是最常見的中毒致死的原因。 裝配有火焰離子化檢測器及Porapak Q柱的氣-固色譜技術在藥物制備中一直被用來鑒定和檢測乙醇、異丙醇以及丙酮。此項技術是用稀釋過的樣品的水溶液直接進樣, 方法簡單而直接。樣品制備 將兩份0.5毫升的異丁醇內標物 (濃度為10mg/ml水，其配制法為：用吸量管吸取12.4ml 異丁醇用水稀釋至1L ), 用吸量管分別吸入兩個不同的2-打蘭(7.4毫升)的殼型小瓶中, 一個標為“已知”, 另一個標為“未知”。取0.5ml乙醇作標準物 (濃度為50mg/100ml血液，其配制法為：吸5ml乙醇貯存液，再從血庫中取100ml血液加以稀釋；所用的乙醇貯存液的配制法為：用水將12.7 ml的無水乙醇稀釋至1升)，并將其轉移至一個標為“已知”的小瓶中。吸量管用內標溶液洗滌三次。用一支10微升的亨氏注射器, 取0.5微升的已知樣和未知樣各兩份進樣, 分別測量乙醇和異丁醇的峰高。氣相色譜參數 使用一臺配有氫火焰檢測器的氣相色譜儀。火焰離子化檢測器可用于檢測含水的樣品。柱子為不銹鋼材料(6英尺×0.25英寸外徑), 用30%聚乙二醇2萬固定相涂布在用酸洗過的60-80目的Chromosorb W 擔體上。柱子用氮氣作載氣于180°C下吹掃過葉。 操作參數如柱溫或載氣流速并不是確定不變的，它們可隨所研究的化合物的類型及所用氣相色譜儀的性質不同而改變。 其它填料也可用于該測定，包括Hallcomid M 180L 涂布在Chromosorb W 80-100 目的擔體上或Porapark Q 80-100 目的填料。Porapak 有不同的特性但它的優(yōu)點是它是一種無需涂層的填料。 注入系統(tǒng)的血液進入進樣口并在那里被捕集，而揮發(fā)物被載氣帶入柱中。在柱中進樣將會堵塞柱子。所以，如果使用一個長的進樣口，將有利于多次進樣并能延長使用周期。使用六至八個月后，應將進樣口拆開并除去被捕集在此的血液，若有必要，可用水清洗。儀器應在被再次使用前穩(wěn)定一夜。 根據峰高進行定量測定是令人滿意的，但是，若所獲得的峰太寬或不對稱，也可根據峰面積進行定量。