1,白酒檢驗(yàn)報(bào)告
對(duì),你可以針對(duì)你不合格項(xiàng)對(duì)酒進(jìn)行微調(diào)或是處理,你的是散酒還是瓶裝。
當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局有檢測(cè)中心也可以找進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫局,也可以找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。
2,怎樣查閱色譜文獻(xiàn)
色譜文獻(xiàn)一般都到專業(yè)期刊中查找,不知道你要找哪一方面的色譜文獻(xiàn),如果是中文的你可以到“中國(guó)知網(wǎng)”去查閱。如果是外文的去Elsevier (ScienceDirect) 數(shù)據(jù)庫(kù)去查找。有色譜問(wèn)題建議你到“生化色譜網(wǎng)”去看看,那里非常專業(yè)。也有色譜文獻(xiàn)。
雖然我很聰明,但這么說(shuō)真的難到我了
3,怎么看白酒氣相色譜圖標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定性標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是買來(lái)的標(biāo)樣嗎 搜
每個(gè)峰,是一種成分。峰越多,成分越多。面積,是該成分的含量。面積越大,含量越高。由于每種成分的保留時(shí)間(出峰時(shí)間)是變化的,而順序是確定的。所以,適當(dāng)插入標(biāo)樣,來(lái)判斷各種成分的性質(zhì)。標(biāo)樣純度極高,是“色譜級(jí)”,一般省會(huì)城市都很難購(gòu)買到。
你好!時(shí)間變了,內(nèi)標(biāo)峰變了怎么辦如果對(duì)你有幫助,望采納。
4,平面色譜法是什么怎么用他鑒別薏和高粱釀制的白酒
平面色譜法包括紙色譜法薄層色譜法及薄層電泳法。它的分離原理與柱色譜基本相同。其特點(diǎn)是固定相被涂布于平面載板(或紙)上,流動(dòng)相借助毛細(xì)管作用流經(jīng)固定相使樣品分離并保留在固定相上,為開(kāi)放式的離線操作。其設(shè)備簡(jiǎn)單,分離速度快,可同時(shí)平行分離多個(gè)樣品,目前廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、環(huán)境等領(lǐng)域。 分析測(cè)試百科網(wǎng)樂(lè)意為你解答實(shí)驗(yàn)中碰到的各種問(wèn)題,祝你實(shí)驗(yàn)順利,有問(wèn)題可找我,百度上搜下就有。
5,氣相色譜檢測(cè)血液中的酒精含量如何判斷這次的檢測(cè)結(jié)果是正確可靠
在你配制的一系列標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)都準(zhǔn)確的情況下,這個(gè)判斷不難。情況有三一、和其他儀器作對(duì)比。就是說(shuō)兩臺(tái)儀器同時(shí)做這個(gè)樣,最后比較結(jié)果,如果結(jié)果相近證明結(jié)果 可靠;如果結(jié)果偏差較大則說(shuō)明至少有一個(gè)結(jié)果不可靠,這個(gè)時(shí)候需要重新試驗(yàn)。二、自身對(duì)比。如果實(shí)驗(yàn)室只有一臺(tái)儀器,那么我們就重復(fù)做一個(gè)樣品6次,用什么計(jì)算方法都可以,簡(jiǎn)單歸一化也可以,最后觀察這六個(gè)結(jié)果偏差是否較大。如果大說(shuō)明儀器不穩(wěn)定,結(jié)果不可信,否則可信。
儀器本身的偏差不會(huì)超過(guò)0.01%。那要看你用什么積分方法了,還有就是你標(biāo)樣的配置,曲線的建立,訂撣斥趕儷非籌石船將進(jìn)樣量的控制等等。里面有很多的人為因素。
6,高效液相色譜的數(shù)據(jù)結(jié)果該怎么看
關(guān)鍵是你要它什么時(shí)間的峰,你想測(cè)量樣品中那些物質(zhì)的含量,它的數(shù)據(jù)很多,你還能在圖中看到它的斜率,分離效果的好壞,數(shù)據(jù)只是一部分,你得跟據(jù)你樣品的性質(zhì)用的方法,算出你需要的
液相色譜可以反映的數(shù)據(jù)很多,不是一兩句可以解決的。關(guān)鍵是你想要得到哪方面的數(shù)據(jù)。比如最簡(jiǎn)單的來(lái)說(shuō)利用用面積歸一化方法可以得到降解產(chǎn)物的比例利用內(nèi)外標(biāo)法可以得目標(biāo)物含量等等
要和所測(cè)成分標(biāo)準(zhǔn)品的液相色譜圖對(duì)比,找出保留時(shí)間一樣的峰,就是你要側(cè)的那個(gè)物質(zhì)了。亦可使用質(zhì)譜檢測(cè)器,對(duì)質(zhì)譜圖進(jìn)行分析從而定性。看保留時(shí)間就可以了??!不同的成分的保留時(shí)間是不一樣的?。〕丝幢A魰r(shí)間外,有的儀器同時(shí)還有光譜圖,也可以作為判別參考依據(jù)我覺(jué)得還應(yīng)該做樣加標(biāo)會(huì)更準(zhǔn)確一些,有時(shí)單純的看標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間會(huì)漂。注意保留時(shí)間和峰面積,樣品和標(biāo)樣的先用標(biāo)準(zhǔn)品確定出峰時(shí)間~~~再看你的峰 對(duì)應(yīng)的就是了 有的時(shí)候?qū)?yīng)的也不是 那就需要定性分析了 弄個(gè)液質(zhì)朋友可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進(jìn)行交流學(xué)習(xí)!分析測(cè)試百科網(wǎng)這塊做得不錯(cuò),氣相、液相、質(zhì)譜、光譜、藥物分析、化學(xué)分析、食品分析。這方面的專家比較多,基本上問(wèn)題都能得到解答,有問(wèn)題可去那提問(wèn),網(wǎng)址百度搜下就有。
7,色譜圖怎么看
色譜圖的橫軸是保留時(shí)間,單位是分鐘min??v軸是電信號(hào),單位是mau,或者是mv。保留時(shí)間是定性的參數(shù),也就是說(shuō)每一個(gè)色譜峰代表一個(gè)物質(zhì),比如上圖,有三個(gè)色譜峰,這三個(gè)峰代表有三個(gè)物質(zhì)。比如物質(zhì)x在18.278min出峰,那么以后在這個(gè)條件下,可以認(rèn)為在18min左右出峰的就是物質(zhì)x,也就是定性。另外縱軸算是定量參數(shù)??梢杂梅甯吆头迕娣e來(lái)進(jìn)行濃度的計(jì)算。還是說(shuō)上圖中18.278min出峰的物質(zhì)x,比如它的峰高大約是48,峰面積是480,那么如果物質(zhì)x的濃度稀釋1倍,它的保留時(shí)間不變,但是峰高和峰面積都減少了1倍。峰高大約就是24左右,峰面積240左右。同一個(gè)物質(zhì),它的濃度和峰面積呈正比關(guān)系。另外還有一些其他的參數(shù)可以來(lái)看峰型。比如分離度,分離度大于1.5的情況下兩個(gè)色譜峰算是完全分離,比如31min和35min的兩個(gè)色譜峰,應(yīng)該算是分離了。比如理論塔板數(shù),理論塔板數(shù)=5.54(保留時(shí)間/半高峰寬)2 (2是平方)。色譜峰肯定是“又高又瘦”會(huì)比較好,這樣理論板數(shù)比較高。如果理論板數(shù)太低,色譜峰太寬可能會(huì)對(duì)積分產(chǎn)生影響。一般規(guī)定理論板數(shù)最少不得低于2000,新買的色譜柱標(biāo)定理論板數(shù)會(huì)在15000+。
色譜圖看出峰的時(shí)間和出峰的面積,具體看你要做的結(jié)果是什么,同樣一張譜圖,有人要含量,有人要雜質(zhì),看的方法就不一樣了,簡(jiǎn)單的說(shuō),就像一道菜,有人看顏色,有人看口味,結(jié)果不一樣