茅臺(tái)醇2008和1998區(qū)別，84 的茅臺(tái)凈含量為500ML 酒度53生產(chǎn)日期不確定了問下1998年

有三千元以上的價(jià)格。

差別并沒有多大

假酒~~~

大妞`估計(jì)買到假貨了`貼牌國(guó)產(chǎn)貨`很NB的`

設(shè)計(jì)師Hannah MacGibbon. 名品是 Chloe，但要在那"e"上面加一點(diǎn)或一小"tick"，因?yàn)槟鞘欠ㄎ牡?e". 中文名叫做“珂洛艾伊”來源：陽光不繡婚紗 具體的介紹請(qǐng)看網(wǎng)址 http://baike.baidu.com/view/263291.html?wtp=tt

把 "SOSO用戶" 的答案選為滿意答案吧， 他說的很有道理呢。

這是生活的服裝品牌的貴族傳統(tǒng)的高級(jí)時(shí)裝在巴黎時(shí)的挑戰(zhàn)，Chloe的品牌創(chuàng)建了一個(gè)簡(jiǎn)單而美麗，穿現(xiàn)代服裝和強(qiáng)有...另一個(gè)比較成功的案件代理人伙伴杰尼亞夏夢(mèng)。ChloeX抗原的跨界合作，手袋和珠寶作出了獨(dú)特的組合的高層，這是...

應(yīng)該是假的 這個(gè)牌子的羊毛的真品 7000多 我見過的 在專賣

http://down.foodmate.net/standard/sort/3/1129.html食品伙伴網(wǎng)說明：* 本食品標(biāo)準(zhǔn)交流系統(tǒng)收集整理相關(guān)食品標(biāo)準(zhǔn)，包括國(guó)內(nèi)食品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)-行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等）和國(guó)外食品標(biāo)準(zhǔn)（AOAC-CAC-FDA等），希望為食品同行的相互交流起到一定的作用。* 本系統(tǒng)提供的標(biāo)準(zhǔn)全部采用RAR壓縮文件，請(qǐng)使用WinRAR軟件解壓縮。多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)使用PDF文件，請(qǐng)下載 1、Adobe reader閱讀器（此軟件比較大，請(qǐng)選擇下載） 2、pdf中文綠版（不需要安裝，解壓后即可使用）

按葡萄酒中含糖量分類: 1、干葡萄酒 酒的糖份幾乎已發(fā)酵完,指每升葡萄酒中含總糖低于4克。飲用時(shí)覺不出甜味, 酸味明顯。如干白葡萄酒、干紅葡萄灑、干桃紅葡萄酒。 2、半干葡萄酒 是指每升葡萄灑中含總糖在4一l2克之間。飲用時(shí)有微甜感,如半干白葡萄酒、半干紅葡萄酒、半干桃紅葡萄酒。 3、半甜葡萄酒 是指每升葡萄酒中含總糖在l2——50克之間

較全面了！年份區(qū)別 以釀制葡萄生長(zhǎng)年份為例、種植、收獲都很好的話，那么這個(gè)年份的葡萄酒品質(zhì)就較往年的好：如果當(dāng)年光照氣候、水土！營(yíng)養(yǎng)上基本沒有區(qū)別

不同點(diǎn)主要是不同年份的氣象條件不同再看看別人怎么說的。

年份不同?？谖毒筒煌?。年份是酒的重要標(biāo)志，這也是看天吃飯，和我們種農(nóng)作物一樣。

仁者見仁智者見智 不要說2010年與1998年紅酒區(qū)別了 就是同一品牌 同一個(gè)酒莊的酒 喝起來口感可能就不同 2010年的紅酒現(xiàn)在還沒出來吧 即使有也是一些低端酒 不喝也罷！

在于其成分中重要物質(zhì)（如單寧、酚類物質(zhì)，各年份之間是幾乎沒有差別的對(duì)于僅占世界葡萄酒不到5%的名莊酒或頂級(jí)佳釀，或其差別微乎其微。國(guó)產(chǎn)的所有葡萄酒中，又有至少99%是屬于這個(gè)95%之中的、脂類物質(zhì)等）的組分和質(zhì)量上的差別。 對(duì)于其它的超過95%的葡萄酒，年份的區(qū)別是比較大的，主要體現(xiàn)在嗅覺和口感上，造成這一感官上差別的原因

一是增加相關(guān)內(nèi)容如：變更控制、偏差管理、穩(wěn)定性考察計(jì)劃、糾正和預(yù)防措施、供應(yīng)商管理、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等內(nèi)容，從而使新版GMP的內(nèi)容更加充實(shí)和完善；二是取消了30萬級(jí)潔凈度要求，實(shí)行類似歐盟的A B C D級(jí)管理，對(duì)無菌藥品的潔凈度做出更高要求，新版GMP要求無菌藥品的暴露區(qū)域應(yīng)達(dá)到B級(jí)背景下的A級(jí)，且要?jiǎng)討B(tài)監(jiān)測(cè)。

一是增加相關(guān)內(nèi)容如：變更控制、偏差管理、穩(wěn)定性考察計(jì)劃、糾正和預(yù)防措施、供應(yīng)商管理、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等內(nèi)容，從而使新版gmp的內(nèi)容更加充實(shí)和完善； 二是取消了30萬級(jí)潔凈度要求，實(shí)行類似歐盟的a b c d級(jí)管理，對(duì)無菌藥品的潔凈度做出更高要求，新版gmp要求無菌藥品的暴露區(qū)域應(yīng)達(dá)到b級(jí)背景下的a級(jí)，且要?jiǎng)討B(tài)監(jiān)測(cè) 對(duì)于糾正和預(yù)防措施、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是全新的內(nèi)容: 糾正和預(yù)防措施目的是通過涉及產(chǎn)品質(zhì)量各個(gè)方面因素、存在問題的系統(tǒng)歸納、分析總結(jié)，從而采取有力可行措施，解決問題，確實(shí)保證藥品質(zhì)量。 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是通過對(duì)藥品整個(gè)生命周期進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程，將藥品質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)考慮全面，加以預(yù)防和杜絕。 前者是需要解決存在和發(fā)現(xiàn)的問題，后者是預(yù)期、分析，加以防范，減少和避免質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)因素。