執(zhí)行標準與符合標準，7辦公家具的執(zhí)行標準是什么

辦公家具首先要有產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范執(zhí)行標準首先要符合ISO9001質(zhì)量體系認證和ISO14000環(huán)境管理體系認證書的規(guī)定。

執(zhí)行標準是指反映質(zhì)量特性的全方位產(chǎn)品標準，既：國家標準、行業(yè)標準、地方標準或企業(yè)標準。標簽上標示的產(chǎn)品標準代號和順序號也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。 執(zhí)行標準不僅僅是企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的需要，更是法律的要求。大家都遵紀守法，有序經(jīng)營，社會才會正常發(fā)展，市場上的假冒偽劣商品才會滅絕。也只有監(jiān)督與服務(wù)充分結(jié)合起來，才能達到預(yù)期目的。也才能真正樹立起技術(shù)監(jiān)督的形象。 產(chǎn)品“執(zhí)行標準”是國家規(guī)定的工業(yè)品必須執(zhí)行或者推薦執(zhí)行的標準。標準可分為：國家標準、地方標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準等等。有的產(chǎn)品必須執(zhí)行某種標準，有的產(chǎn)品可選擇執(zhí)行某種標準。無論是強制的還是選擇的，只要一個企業(yè)聲明其產(chǎn)品所執(zhí)行的標準，那么產(chǎn)品就必須接受標準的約束。所以，商品上的“執(zhí)行標準”可以是企業(yè)自行選擇的，行政機關(guān)只能審查企業(yè)的產(chǎn)品是否執(zhí)行合法的標準，并不證明企業(yè)的產(chǎn)品一定執(zhí)行了該標準，但在產(chǎn)品檢驗時，應(yīng)選擇企業(yè)聲明的執(zhí)行標準。衛(wèi)生標準僅僅是制定出來的關(guān)于產(chǎn)品衛(wèi)生方面的或生產(chǎn)衛(wèi)生和環(huán)境方面的要求。

親，產(chǎn)品的執(zhí)行標準（簡稱為產(chǎn)品標準）分為：國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準，如果，前三種標準都沒有，企業(yè)可以自行制定企業(yè)標準來作為產(chǎn)品的執(zhí)行標準衛(wèi)生標準不需要辦理

食品公司(生產(chǎn)型)按食品生產(chǎn)許可細則劃分為28大類，每一類又包括一些小類，都有對應(yīng)的生產(chǎn)條件標準，你可以查一下生產(chǎn)許可證審查細則，里面都已經(jīng)明確了廠房應(yīng)符合的生產(chǎn)條件的國標。蛋糕店屬于小作坊，只要符合一些基本要求就可以，比如前店后坊，地面墻面要貼瓷磚，要有更衣洗手、清洗制作分工，原料正規(guī)等等吧，你可以咨詢一下當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局的餐飲處，他們應(yīng)該有宣傳小冊子。食品公司可以生產(chǎn)定型包裝食品，銷售區(qū)域不受限制，小作坊只能銷售簡易包裝食品，只能銷售到本區(qū)域，一般是鄉(xiāng)或者街道。

CE標志簡介 CE標志(CE Mark)屬強制性標志，是歐洲聯(lián)盟(European Union—簡稱歐盟EU)所推行的一種產(chǎn)品標志。它是一種適用于歐盟有關(guān)技術(shù)協(xié)調(diào)與標準的新方法指令(New Approach Directives)，用以證明產(chǎn)品符合指令規(guī)定的基本要求(Essential Requirments)的合格標志。告知消費者哪些產(chǎn)品符合安全、健康、環(huán)境方面的基本要求，因此又被稱為“CE合格標志”(CE Conformity Marking)。 CE標志的實質(zhì)是以貼標志的方式向客戶和政府作出質(zhì)量保證、質(zhì)量承諾。由政府有關(guān)部門以市場監(jiān)督抽查方式進行管理，由制造商和其歐洲銷售代理商承擔(dān)責(zé)任。 按照歐共體成員國達成的法規(guī)，凡是在歐洲市場或準備在歐洲市場銷售的產(chǎn)品必須保證其產(chǎn)品質(zhì)量符合歐共體指令，必須加貼“CE”標志。“CE”標志被視為制造商打開歐洲市場的“護照”，貼有“CE”標志的產(chǎn)品可在歐盟各成員國內(nèi)銷售。 加貼CE標志的產(chǎn)品范圍：可能損害人體安全健康及財產(chǎn)的產(chǎn)品均是CE標識的對象。對于絕大多數(shù)電工電子產(chǎn)品來說，申請CE認證必須符合低電壓設(shè)備(LVD)指令和電磁兼容性(EMC)指令的要求。 原則上，CE標志可采取自我宣告的方式，由制造者自己加貼，但為取得用戶、監(jiān)督檢查部門的信任，減少競爭對手的猜疑和投訴，為避免風(fēng)險，最有效的方法是通過第三方認證機構(gòu)進行檢驗并出具檢驗報告。 執(zhí)行標準：對照產(chǎn)品檢查所使用的標準執(zhí)行情況對實施安全措施所做的技術(shù)說明；符合標準及指令的證明。 產(chǎn)品檢驗：檢測產(chǎn)品是否符合相關(guān)指令的要求，出具認可試驗室的技術(shù)報告；說明試驗所依據(jù)的安全標準和測試標準。 準備技術(shù)資料：使用說明書、編制技術(shù)(產(chǎn)品)文件。 簽署合格聲明書由制造商對符合相關(guān)指令提出合格聲明書，保證所銷售的產(chǎn)品符合歐盟指令的規(guī)定。 加貼“CE”標志必須按歐盟要求制作，標志必須標在產(chǎn)品或其包裝的顯著位置。 參考資料：中國衡器協(xié)會

CRCC產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求　　0．范圍　　本文件是CRCC產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力的要求，包括對認證產(chǎn)品的檢驗要求及工廠質(zhì)量體系的要求，以保證其生產(chǎn)的認證產(chǎn)品符合認證標準并與型式檢驗的樣品在規(guī)定程度內(nèi)的一致性。　　本文件第4～10章規(guī)定了“工廠質(zhì)量保證能力要求”的7個要求，是CRCC根據(jù)鐵路產(chǎn)品認證的特性而對GB/T19001-2000《質(zhì)量管理體系 要求》所作的進一步要求，包括對GB/T19001-2000《質(zhì)量管理體系 要求》5個要素的補充要求及2個產(chǎn)品認證的特殊要素。本文件采用針對GB/T19001-2000《質(zhì)量管理體系 要求》5個要素的具體條款提出補充要求與增加2個特殊要求的編排方式，故前5個要素的章節(jié)號是不連續(xù)的，且標明了對應(yīng)于GB/T19001-2000《質(zhì)量管理體系 要求》的章節(jié)號。　　在實施工廠產(chǎn)品質(zhì)量保證能力審查時，本要求與GB/T19000族質(zhì)量管理體系標準同時使用，即采用A+B的審核模式。其中：A是指GB/T19000族質(zhì)量管理體系標準各要素的審查，B是指本文件中針對產(chǎn)品認證補充要求和特殊要求的審查?！　”疚募钱a(chǎn)品獲得產(chǎn)品認證證書和允許使用認證標志應(yīng)具備的條件，是可接受的最低標準，適用于對所有申請CRCC產(chǎn)品認證的受審核方的工廠產(chǎn)品質(zhì)量保證能力審查，需與GB/T19001-2000《質(zhì)量管理體系 要求》同時使用。　　1． 引用標準　　下列標準包括的條文，通過在本文件中引用而構(gòu)成為本文件的條文。在本文件發(fā)布時，所列標準均為有效版本。所有標準都會被修訂，使用本文件的各方應(yīng)使用下列標準的最新版本?！　B/T19000-2000《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》（idt ISO9000：2000）　　GB/T19001-2000《質(zhì)量管理體系 要求》（idt ISO9001：2000）　　2．定義　　本要求使用GB/T19000-2000《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》中的術(shù)語及定義?！　?．總則　　3.1總要求　　工廠應(yīng)建立滿足本文件第4～10章所要求的文件化質(zhì)量體系并使之有效地運行，且具備批量生產(chǎn)符合認證標準要求的產(chǎn)品的能力?！　φJ證產(chǎn)品工廠的監(jiān)督檢查每年至少一次（根據(jù)認證產(chǎn)品類別和生產(chǎn)的穩(wěn)定狀態(tài)而定），以保證將必要的日常工作和程序保持在可接受的水平上?！　S進行監(jiān)督檢查期間，要抽取認證產(chǎn)品樣機和/或零部件進行檢驗，以驗證其與認證標準的符合性并與型式試驗樣機一致?！　‘敯l(fā)現(xiàn)可能危及到產(chǎn)品與認證標準的符合性的情況時，可增加監(jiān)督頻次?！　?.2審查原則　　1) 第4～10章中注▲的條款為關(guān)鍵項條（共5項）?！　?) 第4～10章具體按7個要素的要求進行審查評價，7個要素中每一個審查項目審查內(nèi)容都可按合格、一般不合格、嚴重不合格三種結(jié)論進行評定，其中嚴重不合格是指造成區(qū)域性、系統(tǒng)性和后果嚴重的不合格，輕微不合格是指個別的、偶然的、孤立的不合格?！　? 質(zhì)量管理體系（對應(yīng)于GB/T19001中4）　　4.1 總要求▲（對應(yīng)于GB/T19001中4.1）　　工廠應(yīng)依據(jù)GB/T19001-2000《質(zhì)量管理體系 要求》標準建立健全質(zhì)量管理體系，并使之有效運行?！　?.2 文件要求（對應(yīng)于GB/T19001中4.2）　　4.2.3 技術(shù)文件控制(對應(yīng)于GB/T19001中4.2.1文件控制)　　工廠應(yīng)具備如下技術(shù)文件：　　1)技術(shù)標準：工廠應(yīng)制定產(chǎn)品企業(yè)標準，并具備和貫徹執(zhí)行有關(guān)國家標準、行業(yè)標準，企業(yè)標準應(yīng)嚴于或符合相應(yīng)的國家或行業(yè)標準的要求，并經(jīng)標準化主管部門備案?！　?)設(shè)計文件：工廠應(yīng)有完整的產(chǎn)品圖紙和技術(shù)資料。自行開發(fā)的產(chǎn)品應(yīng)有全套設(shè)計文件和設(shè)計驗證、設(shè)計確認資料，且有型式試驗報告?！　?)工藝文件：工廠應(yīng)具備生產(chǎn)所需的各種工藝文件，能夠正確指導(dǎo)生產(chǎn)。一般應(yīng)有工藝過程卡、工序卡、操作指導(dǎo)書、檢驗卡等，其中應(yīng)規(guī)定工裝、量具、工藝、材料定額、工位器具等項，并有工裝設(shè)計和驗證資料?！　?.2.2 質(zhì)量手冊（對應(yīng)于GB/T19001中4.2.2）　　d) 對認證證書、認證標志的管理和產(chǎn)品一致性的管理要求?！　?.2.4 記錄控制（對應(yīng)于GB/T19001中4.2.4）　　工廠應(yīng)至少保存下述記錄：　　——采購物資檢驗/驗證記錄　　——例行檢驗記錄　　——選定型式試驗記錄　　——檢驗和測試設(shè)備校準記錄　　——檢驗和測試設(shè)備功能檢查記錄　　——顧客投訴及糾正措施記錄　　——對不合格品采取措施的記錄　　——內(nèi)部質(zhì)量審核記錄　　——標志使用情況的記錄　　質(zhì)量記錄應(yīng)有適當?shù)牡谋４嫫谙?。　? 管理職責(zé)（對應(yīng)于GB/T19001中5）　　5.5.1職責(zé)和權(quán)限（對應(yīng)于GB/T19001中5.5.1）　　1)工廠應(yīng)規(guī)定與認證產(chǎn)品質(zhì)量活動有關(guān)的各類人員的職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系，有相應(yīng)的考核辦法并嚴格實施?！　?)工廠應(yīng)在組織的內(nèi)部指定一名質(zhì)量保證負責(zé)人和一名認證聯(lián)絡(luò)工程師（或聯(lián)絡(luò)員）?！　≠|(zhì)量保證負責(zé)人應(yīng)是組織管理層中的一名成員，應(yīng)具有充分的能力勝任本職工作。不論其在其他方面職責(zé)如何，應(yīng)具有以下方面的職責(zé)和權(quán)限：　　a) 確保執(zhí)行與認證產(chǎn)品有關(guān)的法律、法規(guī)及相關(guān)產(chǎn)品標準的要求；　　b) 確保加貼認證標志的產(chǎn)品符合認證標準的要求；　　c) 及時向認證機構(gòu)申報涉及獲證產(chǎn)品安全性能的變更；　　d) 負責(zé)與認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)與協(xié)調(diào)認證方面的事情；　　e) 建立文件化的程序，確保認證標志的妥善保管和使用；　　f) 建立文件化的程序，確保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認，不加貼強制性認證標志/認證標志；　　認證聯(lián)絡(luò)工程師（或聯(lián)絡(luò)員）應(yīng)熟悉認證業(yè)務(wù)，其職責(zé)是協(xié)助質(zhì)量保證負責(zé)人與認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜?！　? 資源管理（對應(yīng)于GB/T19001中6）　　6.2 人力資源（對應(yīng)于GB/T19001中6.2）　　6.2.1總則（對應(yīng)于GB/T19001中6.2.1）　　工廠應(yīng)配備相應(yīng)的人力資源，確保從事對產(chǎn)品質(zhì)量有影響工作的人員具備必要的能力。　　1)工廠的領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)具有一定的質(zhì)量管理知識，并具有一定的專業(yè)技術(shù)知識?！　?)技術(shù)人員應(yīng)掌握專業(yè)技術(shù)知識，能勝任產(chǎn)品設(shè)計、工藝工裝、過程控制和檢驗等各方面工作，并具有一定的質(zhì)量管理知識。　　3)生產(chǎn)工人應(yīng)能看懂相關(guān)技術(shù)文件(圖紙、配方和工藝文件等)，并能正確熟練地操作設(shè)備。　　4)特殊崗位人員應(yīng)按國家、行業(yè)或其他有關(guān)規(guī)定經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)合格后持證上崗。　　6.3 設(shè)備與設(shè)施（對應(yīng)于GB/T19001中6.3基礎(chǔ)設(shè)施）　　工廠應(yīng)配備必須的生產(chǎn)設(shè)備以滿足穩(wěn)定生產(chǎn)符合認證標準的產(chǎn)品要求；建立并保持適宜產(chǎn)品生產(chǎn)、儲存等必備的環(huán)境。　　1)設(shè)備工裝▲　　工廠必須具有本實施規(guī)則附件3《必備生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、計量器具和檢驗手段》規(guī)定必備的生產(chǎn)設(shè)備和工藝裝備，建立完善的設(shè)備、工裝管理、維護保養(yǎng)制度及臺帳、技術(shù)資料等，且性能和精度應(yīng)滿足國家、鐵道部的規(guī)定和生產(chǎn)合格產(chǎn)品的要求。　　2)生產(chǎn)設(shè)施▲　　工廠必須具備滿足生產(chǎn)要求的工作場所和生產(chǎn)設(shè)施，且維護完好?！　? 產(chǎn)品實現(xiàn)（對應(yīng)于GB/T19001中7）　　7.1 產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃（對應(yīng)于GB/T19001中7.1）　　工廠應(yīng)建立、保持文件化的認證產(chǎn)品的質(zhì)量計劃或類似文件，以及為確保產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)過程有效運行和控制需要的文件。質(zhì)量計劃應(yīng)包括產(chǎn)品設(shè)計目標、實現(xiàn)過程、檢測及有關(guān)資源的規(guī)定，以及產(chǎn)品獲證后對獲證產(chǎn)品的變更（標準、工藝、關(guān)鍵件等）、標志的使用等管理規(guī)定?！　‘a(chǎn)品設(shè)計標準或規(guī)范應(yīng)是質(zhì)量計劃的其中一個內(nèi)容,其要求應(yīng)不低于有關(guān)該產(chǎn)品標準的要求.　　7.4 采購（對應(yīng)于GB/T19001中7.4）　　7.4.1采購過程（對應(yīng)于GB/T19001中7.4.1）　　供應(yīng)商的控制　　1)工廠應(yīng)制定對關(guān)鍵元器件和材料的供應(yīng)商的選擇、評定和日常管理的程序，以確保供應(yīng)商具有保證生產(chǎn)關(guān)鍵元器件和材料滿足要求的能力。　　2)工廠應(yīng)保存對供應(yīng)商的選擇評價和日常管理記錄。　　7.4.3 采購產(chǎn)品的驗證（對應(yīng)于GB/T19001中7.4.3）　　1)工廠應(yīng)建立并保持對供應(yīng)商提供的關(guān)鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序，以確保關(guān)鍵元器件和材料滿足認證所規(guī)定的要求?！　?)關(guān)鍵元器件和材料的檢驗可由工廠進行，也可以由供應(yīng)商完成。當由供應(yīng)商檢驗時,工廠應(yīng)對供應(yīng)商提出明確的檢驗要求.　　3)工廠應(yīng)保存關(guān)鍵件檢驗或驗證記錄，確認檢驗記錄及供應(yīng)商提供的合格證明及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)等，供應(yīng)商提供的合格證明應(yīng)有其組織內(nèi)部負有質(zhì)量職責(zé)的檢驗人員的簽名或蓋章?！　?.5.1 生產(chǎn)過程的控制（對應(yīng)于GB/T19001中7.5.1）　　7.5.1.2工藝管理　　1)工廠應(yīng)制定工藝管理制度及考核辦法，并嚴格進行管理和考核?！　?)生產(chǎn)工人應(yīng)嚴格執(zhí)行工藝管理制度，按操作規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等工藝文件進行生產(chǎn)操作。　　7.5.1.3過程控制　　1)工廠應(yīng)對關(guān)鍵生產(chǎn)工序進行識別，關(guān)鍵工序操作人員應(yīng)具備相應(yīng)的能力，并制定相應(yīng)的工藝作業(yè)指導(dǎo)書，使生產(chǎn)過程受控?！　?)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中如對環(huán)境條件有要求，工廠應(yīng)保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求?！　?.5.2 生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認（對應(yīng)于GB/T19001中7.5.2）　　7.5.2.2特殊過程　　對產(chǎn)品質(zhì)量不易或不能經(jīng)濟地進行驗證的特殊過程，應(yīng)事先進行設(shè)備認可和人員鑒定，按規(guī)定的方法和要求進行操作，并對適宜的過程參數(shù)和產(chǎn)品特性進行監(jiān)控?！　?.5.5包裝、搬運和儲存（對應(yīng)于GB/T19001中7.5.5-產(chǎn)品防護）　　工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應(yīng)不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標準要求?！　≡诎徇\和貯存過程中應(yīng)加強防護，防止原輔材料、半成品、成品出現(xiàn)損壞?！　?.6 監(jiān)視和測量裝置的控制（對應(yīng)于GB/T19001中7.6）　　工廠必須具備本實施規(guī)則附件3《必備生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、計量器具和檢驗手段》規(guī)定的檢驗、試驗和計量設(shè)備，并與所要求的檢驗、試驗?zāi)芰σ恢禄蜻_到檢定規(guī)程的要求?！　〗⑼晟频臏y量設(shè)備管理、維護保養(yǎng)制度及臺帳、技術(shù)資料等，制定設(shè)備操作規(guī)程，并在檢定或校準有效期內(nèi)使用?！　)用于確定所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢驗試驗設(shè)備應(yīng)按規(guī)定的周期（每年至少一次）進行校準或檢定。校準或檢定應(yīng)溯源至國家或國際基準。對自行校準的應(yīng)制定相應(yīng)的校準方法、驗收準則和校準周期等。設(shè)備的校準狀態(tài)應(yīng)能被使用及管理人員方便識別?！　?yīng)建立檢驗設(shè)備的臺帳并保存設(shè)備的校準記錄?！　τ糜诔鰪S檢驗的設(shè)備除應(yīng)進行日常操作檢查外，還應(yīng)進行運行檢查。當發(fā)現(xiàn)運行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時，應(yīng)能追溯至已檢測過的產(chǎn)品。必要時,應(yīng)對這些產(chǎn)品重新進行檢測。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時需采取的措施?！　∵\行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄?！　? 測量、分析和改進（對應(yīng)于GB/T19001中8）　　8.2.2內(nèi)部審核（對應(yīng)于GB/T19001中8.2.2）　　1) 工廠應(yīng)建立文件化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保質(zhì)量體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性，并記錄內(nèi)部審核結(jié)果?！　?) 對工廠的投訴尤其是對產(chǎn)品不符合標準要求的投訴，應(yīng)保存記錄，并應(yīng)作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。　　3) 對審核中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)采取糾正和預(yù)防措施，并進行記錄?！　?.2.3 過程檢驗（對應(yīng)于GB/T19001中8.2.3-過程的監(jiān)視和測量）　　工廠應(yīng)制定文件化的過程檢驗制度，在生產(chǎn)的適當階段對產(chǎn)品進行檢驗，作好檢驗記錄，并對產(chǎn)品的檢驗狀態(tài)進行標識，以確保產(chǎn)品及零部件與認證樣品一致。　　8.2.4 出廠檢驗▲（對應(yīng)于GB/T19001中8.2.4－產(chǎn)品的監(jiān)視和測量）　　1)工廠應(yīng)有獨立行使權(quán)力的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或?qū)＜?職檢驗人員，出廠檢驗人員須經(jīng)過培訓(xùn)、持證上崗，熟練掌握產(chǎn)品、檢驗方法和抽樣方法標準?！　?) 工廠應(yīng)制定并保持文件化的出廠檢驗程序，以驗證產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求。檢驗程序中應(yīng)包括檢驗項目、內(nèi)容、方法、判定等。并應(yīng)保存檢驗記錄?！　?)出廠檢驗是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的產(chǎn)品為驗證產(chǎn)品持續(xù)符合標準要求進行的檢驗，通常檢驗后出具產(chǎn)品檢驗合格證，按規(guī)定進行包裝和加貼標簽，不再進一步加工?！　?)工廠如有規(guī)定以外的委托檢驗項目，必須委托有合法地位的檢驗機構(gòu)并簽有正式的委托檢驗合同?！　?.3不合格品控制（對應(yīng)于GB/T19001中8.3）　　1)工廠應(yīng)建立不合格品控制程序，內(nèi)容應(yīng)包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取的糾正、預(yù)防措施?！　?)經(jīng)返修、返工后的產(chǎn)品應(yīng)重新檢測?！　?)對重要部件或組件的返修應(yīng)作相應(yīng)的記錄。應(yīng)保存對不合格品的處置記錄?！　? 認證產(chǎn)品的一致性　　9.1一致性控制　　工廠應(yīng)對批量生產(chǎn)產(chǎn)品與型式檢驗合格的產(chǎn)品和申報材料的一致性進行控制，以使認證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。主要包括：產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號一致；產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、關(guān)鍵零部件/材料一致；認證產(chǎn)品單元（系列）與申報單元一致?！　?.2關(guān)鍵元器件的控制　　工廠應(yīng)制定關(guān)鍵元器件、零部件的清單，明確它們的供應(yīng)商，材質(zhì)。工廠應(yīng)建立產(chǎn)品關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序，并符合認證規(guī)則附件2《關(guān)鍵零部件清單》的控制要求。認證產(chǎn)品的變更（可能影響與相關(guān)標準的符合性或型式檢驗樣機的一致性）在實施前向認證機構(gòu)申報獲得批準后方可執(zhí)行。　　10 安全文明生產(chǎn)　　10.1文明生產(chǎn)　　廠房、車間應(yīng)清潔、明亮。生產(chǎn)場地布局合理，道路平坦通暢，原輔材料、半成品、成品、工裝器具等按規(guī)定放置?！　?0.2安全生產(chǎn)　　1)工廠應(yīng)根據(jù)國家、行業(yè)有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制定及實施安全生產(chǎn)制度，保證生產(chǎn)安全。　　2)生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備的危險部位應(yīng)有安全防護裝置，車間、庫房等地應(yīng)配備消防器材，易燃、易爆等危險品應(yīng)進行隔離和防護等?！　?)生產(chǎn)廢水、廢氣、廢料排放、噪聲污染、輻射污染及衛(wèi)生要求符合國家有關(guān)規(guī)定。

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