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- 1,有沒有中國(guó)茅臺(tái)酒代理商不是省級(jí)的是國(guó)家級(jí)的
- 2,有沒有一個(gè)名錄說明什么產(chǎn)品不能出口到哪個(gè)國(guó)家
- 3,市場(chǎng)上賣的茅臺(tái)酒大多是假的怎么區(qū)分真假為什么國(guó)外賣的茅臺(tái)
- 4,柯達(dá)是哪個(gè)國(guó)家生產(chǎn)的
- 5,進(jìn)出口食品由國(guó)家哪個(gè)部門進(jìn)行監(jiān)督管理
1,有沒有中國(guó)茅臺(tái)酒代理商不是省級(jí)的是國(guó)家級(jí)的
茅臺(tái)酒在國(guó)內(nèi)沒有國(guó)家級(jí)的代理商,但如果你有足夠的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和銷售通路倒不妨去茅臺(tái)酒廠找他談?wù)?,說不定可以鑒到一個(gè)非州或其它某州的小國(guó)的總代理呢。
2,有沒有一個(gè)名錄說明什么產(chǎn)品不能出口到哪個(gè)國(guó)家
我國(guó)方面:煙花出口為法檢貨物,實(shí)行出境通關(guān)單管理,如果能辦到出境通關(guān)單(會(huì)要求填報(bào)目的國(guó)),沒限制出口到哪個(gè)國(guó)家。其他就看進(jìn)口國(guó)有無限制煙花進(jìn)口了。
我也沒具體辦過,聽朋友說, 就是在進(jìn)行實(shí)際的進(jìn)出口付匯,收匯之前,要道外匯局辦理一個(gè)備案,作為一個(gè)行政許可事項(xiàng)來處理。具體的資料,大概就是跟企業(yè)注冊(cè)類有關(guān)的吧,你多帶點(diǎn)咯,比如說海關(guān)進(jìn)出口權(quán)方面的,工商注冊(cè)方面的,還有商檢備案方面的,帶全點(diǎn)過去,具體哪些,我也不是很清楚
3,市場(chǎng)上賣的茅臺(tái)酒大多是假的怎么區(qū)分真假為什么國(guó)外賣的茅臺(tái)
1,提供專用鑒別器鑒別,每箱附送一只。2,國(guó)外一般比國(guó)內(nèi)便宜很多,出口產(chǎn)品有375ml,500ml,750ml等不同規(guī)格。3,大型商超一般都是真品,購(gòu)買時(shí)要求開具酒類產(chǎn)品流通隨附單,如果鑒定為假酒,可據(jù)此索賠。
茅臺(tái)真假區(qū)別可以根據(jù)酒盒內(nèi)的防偽說明,使用茅臺(tái)專用鑒別器(一般一箱附一只)來鑒別。國(guó)外茅臺(tái)由于市場(chǎng)需求不一樣,價(jià)值要比國(guó)內(nèi)的便宜。另外國(guó)外茅臺(tái)與國(guó)內(nèi)茅臺(tái)品種也不一樣。茅臺(tái)酒有專門出口的茅臺(tái)品種。
茅臺(tái)酒從來就沒有進(jìn)過超市,商場(chǎng),極少進(jìn)酒店,只有專賣店有賣。除了專賣店之外,你是買不到真酒的。
可能不是真的,但是07年生產(chǎn)的 本人從事白酒銷售行業(yè)十多年,沒聽說過茅臺(tái)酒有這種包裝的。
4,柯達(dá)是哪個(gè)國(guó)家生產(chǎn)的
柯達(dá)公司
Eastman Kodak Company
美國(guó)跨國(guó)公司
世界上最大的照相器材公司。前身是喬治·伊斯曼于1881年創(chuàng)建的伊斯曼干片公司,1888年制造出“柯達(dá)一號(hào)”相機(jī),開始使用“柯達(dá)”商標(biāo)。1901年與幾家公司合并后正式組建現(xiàn)公司??偣驹诩~約。1920年以后 ,公司生產(chǎn)的照相器材品種日益增多。1923年制成了供業(yè)余使用的電影軟片及設(shè)備,1928年制成柯達(dá)彩色軟片。除從事生產(chǎn)和銷售各種攝影器材、膠卷、相紙、洗印設(shè)備外,還把它的業(yè)務(wù)擴(kuò)展到化工部門和電子計(jì)算機(jī)業(yè),生產(chǎn)各種合成纖維、塑料制品、工業(yè)化學(xué)制品和電子計(jì)算機(jī)??逻_(dá)公司在美國(guó)國(guó)內(nèi)的主要子公司有30家,在40多個(gè)國(guó)家設(shè)有子公司、制造廠或營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)。它的推銷機(jī)構(gòu)和代理商幾乎遍及世界各地。1992年,柯達(dá)公司資產(chǎn)額為231.38億美元。
5,進(jìn)出口食品由國(guó)家哪個(gè)部門進(jìn)行監(jiān)督管理
進(jìn)出口食品由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行監(jiān)督管理。中華人民共和國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)是國(guó)務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,制定食品行政許可的實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施,組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施,制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施,組織查處重大違法行為。擴(kuò)展資料:進(jìn)口商需要審評(píng)機(jī)構(gòu)提交一些申請(qǐng)資料:(1)申請(qǐng)表;(2)配方或成分;(3)生產(chǎn)工藝;(4)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法;(5)附有標(biāo)簽的最小銷售包裝的食品樣品;(6)境外允許生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的證明材料;(7)其他有助于評(píng)估的資料。然后由審評(píng)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核評(píng)定。對(duì)于已經(jīng)在國(guó)外取得食品許可文件的進(jìn)口食品,且國(guó)內(nèi)沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品,則需重新評(píng)估。有以下情況的的則不屬于無國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)食品:(1)已制定食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)食品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的食品;(2)國(guó)務(wù)院有關(guān)部門公告或列入允許進(jìn)口名單的食品;(3)由已有標(biāo)準(zhǔn)的各種原料混合而成的預(yù)混食品;(4)其他不屬于進(jìn)口無食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的食品。參考資料來源:搜狗百科-國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局參考資料來源:搜狗百科-進(jìn)出口食品
國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫局,是“三檢”合一的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)。1998年3月,根據(jù)國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案,由原國(guó)家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局、原農(nóng)業(yè)部動(dòng)植物檢疫局和原衛(wèi)生部衛(wèi)生檢疫局合并組建的國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫局,是“三檢”合一的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)。第九十一條 國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫部門對(duì)進(jìn)出口食品安全實(shí)施監(jiān)督管理。第九十二條 進(jìn)口的食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合我國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)口的食品、食品添加劑應(yīng)當(dāng)經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)依照進(jìn)出口商品檢驗(yàn)相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定檢驗(yàn)合格。進(jìn)口的食品、食品添加劑應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫部門的要求隨附合格證明材料。第九十三條 進(jìn)口尚無食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的食品,由境外出口商、境外生產(chǎn)企業(yè)或者其委托的進(jìn)口商向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門提交所執(zhí)行的相關(guān)國(guó)家(地區(qū))標(biāo)準(zhǔn)或者國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門對(duì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審查,認(rèn)為符合食品安全要求的,決定暫予適用,并及時(shí)制定相應(yīng)的食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)口利用新的食品原料生產(chǎn)的食品或者進(jìn)口食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種,依照本法第三十七條的規(guī)定辦理。
出入境檢疫檢驗(yàn)局