本文目錄一覽
- 1,2008南平2007年10月24日霜降這一天我國南北各地出現(xiàn)三種
- 2,茅臺釀造發(fā)現(xiàn)多少微生物
- 3,噬菌體是什么時候被發(fā)現(xiàn)的
- 4,貴州茅臺鎮(zhèn)歷史
- 5,生物藥物有哪些
- 6,目前已知地球上的動物種類有多少種
- 7,新冠肺炎又有新的發(fā)現(xiàn)嗎
- 8,通過望遠鏡如果只能看到平面鏡而不能看到標(biāo)尺像有哪幾種可能
1,2008南平2007年10月24日霜降這一天我國南北各地出現(xiàn)三種
我國位于北半球,南北跨將近50個緯度.在冬季,太陽直射在南半球,對北半球來說,緯度越高,正午太陽高度角越低.我國北方地區(qū)正午太陽高度角比南方低,白晝短,得到太陽的光熱少.另外,我國北方地區(qū)鄰近冬季風(fēng)的源地,寒冷的冬季風(fēng)加劇了我國北方的嚴(yán)寒.而冬季風(fēng)在翻越重重山嶺到達南方地區(qū)時,風(fēng)力大大減弱.所以,我國黑龍江省北部冬季低溫可達-30~-40℃,滴水成冰,大地白雪皚皚;而海南省冬季平均氣溫在20℃左右,氣候暖熱,到處綠樹成陰.故選:C.
2,茅臺釀造發(fā)現(xiàn)多少微生物
1946。茅臺集團在2022年科技創(chuàng)新和人才工作會議上公布最新研究成果:截至目前,發(fā)現(xiàn)茅臺釀造過程及環(huán)境中有1946種微生物。在茅臺釀造過程及環(huán)境所含的1946種微生物中,包括細菌1063種,酵母菌和絲狀真菌類微生物883種,同步解析了17種、39株關(guān)鍵功能微生物的全基因組信息,初步實現(xiàn)了微生物實體資源與基因信息的相互關(guān)聯(lián)。相關(guān)信息:2005年,茅臺集團和中國科學(xué)院微生物研究所聯(lián)合建立了白酒行業(yè)首個釀造微生物菌種資源庫。目前,菌種資源庫已累計達到159種,7900株釀造微生物的規(guī)模。與現(xiàn)有針對所有發(fā)酵領(lǐng)域工業(yè)菌種保存的中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心保藏的各類工業(yè)微生物資源13000余株相比,茅臺集團資源庫已有近60%。通過對赤水河流域不同產(chǎn)區(qū)間的微生物多樣性研究,研究人員還確證了茅臺酒釀酒酵母具有顯著獨特性,說明生態(tài)環(huán)境、釀造活動、釀酒技藝對微生物體系有重要影響。從微生物繁殖代謝角度,證明了間歇式晾堂操作、限定每天操作最大排數(shù)、倉內(nèi)發(fā)酵高溫持續(xù)、母曲優(yōu)選、干曲倉高溫貯存等工藝操作和參數(shù)的科學(xué)性,表明傳統(tǒng)技藝等非生物因素也是釀造過程微生物群落演替的重要驅(qū)動力。在功能微生物代謝特性研究中,茅臺集團已完成乳酸桿菌、芽孢桿菌、釀酒酵母、擬青霉等17種功能微生物代謝途徑解析,涉及1200余種代謝產(chǎn)物。完成了果香、花香、酸香等主要風(fēng)味表征物質(zhì)微生物及其代謝途徑解析工作。以上內(nèi)容參考:新華網(wǎng)——1946種!茅臺公布釀造過程及環(huán)境微生物數(shù)量
3,噬菌體是什么時候被發(fā)現(xiàn)的
噬菌體是1915年被發(fā)現(xiàn)的。它們像其他的病毒一樣能通過細菌濾器。它們的外形像個蝌蚪,頭部為圓形或多角形,后面是管狀的尾部,末梢還有6根尾絲。在侵染細菌細胞時,尾絲先抓住細菌的細胞壁,分泌一種酶,把細菌的細胞壁溶解,形成一個洞,然后,尾鞘穿到細胞中,像注射器一樣把頭部的核酸注入菌體。這些核酸進人細菌的細胞后,儼然變成了細胞中的“國王”。它命令細胞停止原來的物質(zhì)合成,轉(zhuǎn)而制造噬菌體后代所需要的物質(zhì)。最后,它還導(dǎo)致細菌的細胞壁破裂,釋放出新的噬菌體。從開始人侵到最后宿主細胞“國破家亡”,噬菌體帶著“菌子”“菌孫”們開辟新的殖民地,一般只需要20分鐘的時間。在一個菌體的細胞內(nèi)就能復(fù)制出約150個噬菌體。通常把這種噬菌體叫做烈性噬菌體,被烈性噬菌體破壞、溶解的微生物叫做敏感菌。
4,貴州茅臺鎮(zhèn)歷史
貴州茅臺古鎮(zhèn),地處貴州高原西北部,大婁山脈西段北側(cè),背靠歷史名城遵義,毗鄰川南,迤copy邐的赤水河縱貫全鎮(zhèn)。三千余年神秘的酒文化、賦予2113了茅臺鎮(zhèn)特殊的人文含義和發(fā)展?jié)摿?,使古老的茅臺鎮(zhèn)成了中國酒的代表符號。茅臺鎮(zhèn)的釀酒歷史實在可以追溯到久遠,5261早在漢代時就造出了令漢武帝贊為“甘美之”的枸醬酒,1915年的萬國博覽4102會茅臺酒一摔驚世界,進而成為國酒。茅臺鎮(zhèn)也因歷史悠久的釀造史,獨特的釀造工藝、神秘的釀造生態(tài)和燦爛的酒文化,被譽為“中國酒都”享譽四海;也成就了今天正宗醬香白酒的輝煌1653歷史。
歷史很悠久,茅臺很好喝
商業(yè)古鎮(zhèn)茅臺座落在赤水河的中上游,明清以來,尤其是明末清初以來,茅臺鎮(zhèn)商業(yè)繁榮、文化昌盛,在西南社會發(fā)展史上有著不可忽視的地位。 “蜀鹽走貴州,秦商聚茅臺”。清中葉赤水河的疏浚為貴州打開了一條商業(yè)大通道,也把茅臺鎮(zhèn)推向了更廣闊的歷史舞臺:茅臺鎮(zhèn)上店鋪林立,商賈往來不絕,貴州所需食鹽多半都需經(jīng)茅臺鎮(zhèn)轉(zhuǎn)運各地。鹽業(yè)運輸帶動了釀酒業(yè)的發(fā)展,1915年,早已聞名遠近的茅臺酒在巴拿馬國際博覽會上榮獲金獎,更是茅臺鎮(zhèn)傳奇史上的濃墨重彩。1935年,中國工農(nóng)紅軍在這里三渡赤水,世界軍事史上的奇跡就這樣被定格為歷史,豐富壯大了商業(yè)古鎮(zhèn)的傳奇色彩。 下面就讓我們一起走進商業(yè)古鎮(zhèn)——茅臺,去品味茅臺的輝煌歷史,感悟茅臺的為商之道。神秘茅臺鎮(zhèn) 在世人眼中,孕育了神秘茅臺酒的茅臺鎮(zhèn),比茅臺酒還要神秘百倍。多少年來,人們對這里的自然環(huán)境十分好奇。為了揭開謎底,一批專家學(xué)者甚至在這里終老一生。 茅臺鎮(zhèn)距仁懷市區(qū)13公里,全鎮(zhèn)總面積87.2平方公里,城區(qū)面積近1.7平方公里,總?cè)丝?.2萬。海拔最高點1422米,最低點395米,鎮(zhèn)內(nèi)地勢東高西低,略呈三級臺階。受海拔高度和巖石風(fēng)化后成土母質(zhì)的影響,茅臺鎮(zhèn)廣泛發(fā)育著紫色土和紫色田,土層較厚,PH值適度,有機質(zhì)豐富,特別是土體中砂質(zhì)和礫石含量高,土體松軟、孔隙度大,具有良好的滲透62616964757a686964616fe58685e5aeb931333332636434性。由于這種向南向北沿赤水河的紫色土壤滲透性強,因而無論地面水和地下水都通過兩岸的紅層流入赤水河中,既溶解了紅層中的有益成分,又經(jīng)過層層滲透過濾,濾出了純凈無毒、香甜可口的清泉水。茅臺鎮(zhèn)冬暖夏熱少雨,日照豐富,這種特殊氣候最適宜釀酒微生物的生成與繁衍。茅臺酒研究專家認為,特殊的氣候,加上特殊的紫色砂頁巖的地質(zhì)結(jié)構(gòu),紫泥土(紫紅色土壤)使茅臺周圍的空氣中飄游著無數(shù)微生物群。這些微生物群十分活躍和獨特,茅臺酒主體香——醬香的形成,與這些微生物息息相關(guān)。 茅臺的地理環(huán)境還有一個特點,就是水資源特別好,茅臺全境均屬赤水河系,水道主要是赤水河。赤水河是一條集靈泉秀水于一體的河流,河上灘灘相持,兩岸崇山峻嶺,據(jù)科學(xué)測定,赤水河水質(zhì)非常優(yōu)良,無色透明,微甜爽口,含有多種對人體有益的成分。逐漸揭開茅臺鎮(zhèn)的神秘面紗,我們會由衷的發(fā)出感慨,有著這么多得天獨厚的因素,茅臺鎮(zhèn)的確是一個獨一無二的釀酒勝地。
5,生物藥物有哪些
(1)、氨基酸及其衍生物類藥物 天然氨基酸和氨基酸混合物及衍生物。蛋氨酸可防治肝炎、肝壞死和脂肪肝,谷氨酸可用于防治肝昏迷、神經(jīng)衰弱和癲癇。5-羥色氨酸。 (2)、多肽和蛋白質(zhì)類藥物 化學(xué)本質(zhì)性同,分子量有差異。蛋白質(zhì)類藥物:血清白蛋白、丙種球蛋白、胰島素;多肽類藥物:催產(chǎn)素、胰高血糖素。 (3)、酶和輔酶類藥物 酶類藥物按功能分為:消化酶(胃蛋白酶、胰酶、麥芽淀粉酶)、消炎酶(溶菌酶、胰蛋白酶)、心血管疾病治療酶(激肽釋放酶擴張血管降血壓)等。輔酶類藥物在酶促反應(yīng)中傳遞氫、電子和基團的作用,輔酶藥物已廣泛用于肝病和冠心病的治療。 (4)、核酸及其降解物和衍生物類藥物 DNA可用于治療精神遲緩、虛弱和抗輻射,RNA用于慢性肝炎、肝硬化和肝癌的輔助治療,多聚核苷酸是干擾素的誘導(dǎo)劑。 (5)、糖類藥物 抗凝血、降血脂、抗病毒、抗腫瘤、增強免疫功能和抗衰老。 (6)、脂類藥物 磷脂類:腦磷脂、卵磷脂可用于治療肝病、冠心病和神經(jīng)衰弱癥。脂肪酸降血脂、降血壓、抗脂肪肝。 (7)、細胞生長因子 干擾素、白細胞介素、腫瘤壞死因子等。 (8)、生物制品類 從微生物、原蟲、動物和人體材料直接制備或用現(xiàn)代生物技術(shù)、化學(xué)方法制成作為預(yù)防、治療、診斷特定傳染病或其它疾病的制劑。
1、按照藥物的化學(xué)本質(zhì)和化學(xué)特性分類? 氨基酸類藥物及其衍生物? 多肽和蛋白質(zhì)類藥物? 酶類藥物(1)助消化的酶類(2)消炎酶(3)心血管疾病的治療酶(4)抗腫瘤類(5)其他酶類(6)輔酶類藥物? 核酸及其降解物和衍生物(1)核酸類(2)多聚核苷酸(3)核苷、核苷酸及其衍生物? 多糖類藥物? 脂類藥物(1)磷脂類(2)多價不飽和脂肪酸和前列腺素(3)膽酸類(4)固醇類(5)卟啉類? 維生素與輔酶2、按原料來源分類人體組織來源的生物藥物、動物組織來源的生物藥物、微生物來源的生物藥物、植物來源的生物藥物、海洋生物來源的生物藥物3、按功能用途分類治療藥物、預(yù)防藥物、診斷藥物、其他用途
我國應(yīng)用海洋藥物治療疾病有著悠久的歷史,僅本草綱目中收錄的藥用海洋生物就達90多種。 1、在中藥中被稱為石絕明的名貴中藥,其實就是鮑魚的外殼。具有療肝、肺風(fēng)熱、清除內(nèi)脹的功效。此外,鮑魚肉不僅鮮美,還可以補肝腎、益經(jīng)明目、開胃營養(yǎng)。 2、珍珠。海水珍珠具有美容和藥用價值,有鎮(zhèn)靜安神、清肝明目、解毒生津的功效。 3、海帶。它是海藻的一種,我國海帶資源豐富,種養(yǎng)殖技術(shù)先進,年產(chǎn)量居世界第一,我國的海洋科學(xué)家們經(jīng)過多年研究成功地從海帶中提取出褐藻、多糖硫酸酯,并制成海洋西藥,主要用來治療腎病綜合癥和中早期慢性腎衰節(jié)疾病,我國科學(xué)家在國際上還率先展開了海帶基因工程方面的研究工作,目前地把乙肝疫苗基因?qū)牒?,使口服海帶,可以達到免疫乙肝的目的。 4、鯊魚。鯊魚的軟骨中有一種抑制因子,它能阻止腫瘤周圍毛細血管生成,從而達到抑制腫瘤生長的作用。在深海環(huán)境中棲息的巨型鯊,它的肝臟中還有一種叫角沙硒的生化物質(zhì),用它做成的藥物,除了治療癌癥以外,對肝炎、心臟病、高血壓等疾病,也有顯著的臨床效果。 海洋藥物之所以對人類許多種疾病具有明顯的療效,主要是因為海洋生物物種之間的生態(tài)作用,遠比陸生生物復(fù)雜和廣泛,許多海洋化合物的生物活性遠比陸生生物活性強。海洋生物的生存環(huán)境是很特殊的,它的生活方式是特殊的,很多海洋生物是實行固有形態(tài)的生活,它在生活過程中間,為了適應(yīng)生存競爭,必須產(chǎn)生一些特殊的化學(xué)防御機制,產(chǎn)生一些活性物質(zhì),這樣它們就能夠在特殊的海洋環(huán)境里生存。 到目前為止,在海洋生物中已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)了上千種具有重要生理機能及藥理活性的化合物,在我國近海也已發(fā)現(xiàn)具有藥用價值的生物700多種
6,目前已知地球上的動物種類有多少種
據(jù)動物學(xué)家統(tǒng)計,目前地球上已知的動物大約有150萬種。動物可以分為脊椎動物和無脊椎動物兩大類,脊椎動物身體背部都有一根由許多椎骨組成的脊柱,一般個體型較大。而無脊椎動物的身體沒有脊柱,大多數(shù)個體很小,但種類卻很多,占整個動物種數(shù)的百分之九十以上。如蒼蠅、蚊子、螞蚱、蝴蝶等昆蟲都是無脊椎動物。脊椎動物又可分為魚類、兩棲類、爬行類、鳥類和獸類五大類群。魚類是脊椎動物中最多的一個類群,包括海水魚和淡水魚共有25000~30000種,如鯉魚、黃花魚等。兩棲類有2000余種,如青蛙等。爬行類有3000余種,如蛇、龜、鱷魚等。鳥類有9000種,如鴿子、麻雀。獸類有4500多種,如馬、牛、獅子、虎等。世界上還有許多種動物還有未被發(fā)現(xiàn)呢。 至今還沒有人知道,究竟地球上有多少種生物。這答案的揭曉與我們維護生物多樣性的努力息息相關(guān),同時也能解決演化與環(huán)境管理的重大問題。 雖然我們研究分類學(xué)已有250年以上的歷史,但是對地球上到底有多少種生物仍是眾說紛紜,從300~3000萬種都有人提出。由于缺乏集中管理、計數(shù)的機構(gòu),迄今甚至無人知道已知種類的確切數(shù)字。 許多野外的棲所正迅速遭到破壞。因此了解物種的種類及分布,據(jù)以提供合理的方式來進行保育,是保護現(xiàn)存種類的最佳方法之一。身為萬物之靈的人類,在道義上理應(yīng)維護我們居住的環(huán)境,并且把它完整地留給下一代。
自然界有多少物種,非常具體的數(shù)字應(yīng)該是沒有。大多數(shù)都是估算的數(shù)據(jù)。比如根據(jù)進化生物學(xué)家邁爾(Ernst Mayr)1969年的數(shù)據(jù),世界上的生物是100萬種,邁爾在2003年又一次估計,給出的數(shù)據(jù)是900-2500萬種。在周長發(fā)編著的《生物進化與分類原理》(科學(xué)出版社2009年出版)中,1988年,昆蟲學(xué)家威爾遜估計已知道的物種有140萬種。當(dāng)然,這些數(shù)據(jù)都是估算的數(shù)據(jù)。也就是估算出大約有2500萬種。古生物學(xué)家大衛(wèi)·拉普在《滅絕:是基因不好還是運氣太差?》中寫道:“地球上生存著數(shù)百萬種不同的動植物物種,數(shù)量可能在4000萬種左右,歷史上的某個時候的數(shù)量可能在50億到500億種之間。這一論述又進一步擴大了地球上物種的數(shù)量。實際上,如果真的是50億,這其實都很難統(tǒng)計。物種的定義:是生物分類研究的基本單元。物種內(nèi)部可以交配,產(chǎn)生后代。與不同的種之間基本不能交配或者產(chǎn)生后代,或者交配后產(chǎn)生的后代是雜種,不能再繁殖。了解物種的定義之后,我們就能發(fā)現(xiàn),在自然界中,發(fā)現(xiàn)比較大的物種已經(jīng)比較困難。但是自然界中最多的物種實際上是昆蟲。昆蟲的種類特別多,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了就有100多萬種。還有很多沒有被發(fā)現(xiàn)的。此外,除了陸地,海洋里還有很多沒有發(fā)現(xiàn)的物種,這主要是由于人類的活動范圍是有限的。很多火山口或者深海內(nèi)部可能還有一些物種沒有被發(fā)現(xiàn)。這樣就造成了地球上的物種只能是估算。
據(jù)動物學(xué)家統(tǒng)計,目前地球上已知的動物大約有150萬種。動物可分為脊椎動物和無脊椎動物兩大類,脊椎動物身體背部都有一根由許多椎骨組成的脊柱,一般個體較大;無脊椎動物的身體沒有脊柱,多數(shù)個體很小,但種類卻很多,占整個動物種數(shù)的90%以上。例如蒼蠅、蚊子、螞蚱、蝴蝶等昆蟲都是無脊椎動物。脊椎動物又可分為魚類、兩棲類、爬行類、鳥類和獸類五大類群。魚類是脊椎動物中最多的一個類群,包括海水魚和淡水魚共有25000~30000種,如鯉魚、黃花魚等。兩棲類有2000余種,如青蛙等。爬行類有3000余種,如蛇、龜、鱷魚等。鳥類有9000種,如鴿子、麻雀。獸類有4500多種,如馬、牛、獅子、虎等。世界上還有許多種動物還未被發(fā)現(xiàn)呢。
據(jù)動物學(xué)家統(tǒng)計,目前地球上已知的動物大約有150萬種。 動物可分為脊椎動物和無脊椎動物兩大類,脊椎動物身體背部都有一根由許多椎骨組成的脊柱,一般個體較大;無脊椎動物的身體沒有脊柱,多數(shù)個體很小,但種類卻很多,占整個動物種數(shù)的90%以上。例如蒼蠅、蚊子、螞蚱、蝴蝶等昆蟲都是無脊椎動物。脊椎動物又可分為魚類、兩棲類、爬行類、鳥類和獸類五大類群。魚類是脊椎動物中最多的一個類群,包括海水魚和淡水魚共有25000~30000種,如鯉魚、黃花魚等。兩棲類有2000余種,如青蛙等。爬行類有3000余種,如蛇、龜、鱷魚等。鳥類有9000種,如鴿子、麻雀。獸類有4500多種,如馬、牛、獅子、虎等。世界上還有許多種動物還未被發(fā)現(xiàn)呢。 參考資料:http://zhidao.baidu.com/question/4565708.html?si=4
7,新冠肺炎又有新的發(fā)現(xiàn)嗎
研究發(fā)現(xiàn),復(fù)陽患者沒你想那樣簡單關(guān)于新冠肺炎患者出院后復(fù)陽的問題眾說紛紜,觀點不一,究其原因還是我們對新冠病毒的研究和認知太少。今天三甲分享一些最近的發(fā)現(xiàn)和研究,復(fù)陽患者可能沒你想那樣簡單。我國新冠復(fù)陽比例為5%到15%左右大多都沒有癥狀北京大學(xué)第一醫(yī)院援鄂醫(yī)療隊相關(guān)負責(zé)人和專家進行回答。對于復(fù)陽患者,北京大學(xué)第一醫(yī)院感染疾病科主任,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療救治專家組成員、科技攻關(guān)專家組成員王貴強解釋,達到出院標(biāo)準(zhǔn),出院以后又出現(xiàn)核酸檢測陽性了,這是基本的定義,實際,復(fù)陽病人應(yīng)該用再檢出可能更合適,也就是說,這樣的病人, 其實他的病毒沒有真正消失,只是說上呼吸道咽拭子鼻咽拭子查不到,但是下呼吸道在肺里面還是有病毒的。包括做尸檢的病人,可以看到死亡的病人里頭還有很多病毒顆粒,提示新冠病毒感染的情況,它的病毒存在時間比較長的,這和SARS和MERS是不一樣的,這是這個病的一個特點,就是它的病毒持續(xù)時間比較長,所以有時候可能是從肺里面恢復(fù)期以后,通過卡痰等等又排出來了。第二種情況是,對于復(fù)陽,是檢測的敏感性還不足夠強,所以現(xiàn)在科技部在支持提高敏感性的檢測方法的研發(fā)。檢測敏感性不是很強的情況下,那低病毒載量的時候上呼吸道標(biāo)本就可能查不到。當(dāng)然還有一種可能,個別病人由于免疫功能比較低下,導(dǎo)致持續(xù)的陽性或復(fù)陽。實際上,持續(xù)陽性的病例現(xiàn)在也有一部分,盡管不是很多,但持續(xù)陽性我們也是非常高度關(guān)注的。基于這種情況,對于復(fù)陽的病人,第一要隔離,因為他還是有傳染性風(fēng)險,盡管現(xiàn)在傳染性可能是低一些,但是不能說他沒傳染性,要按照有傳染性來進行隔離。第二要密切觀察,目前來看復(fù)陽病例整體發(fā)生情況, 在我們國家目前的初步數(shù)據(jù)是5%到15%左右。像武漢地區(qū)6%左右的復(fù)陽比例,廣東可能高一些,也有地方很低,像上海就是百分之零點幾的復(fù)陽率,總體的復(fù)陽人群不是特別高,但是要隔離觀察。他提到,對于復(fù)陽病人,大部分病人是沒有癥狀,只有極個別的會出現(xiàn)癥狀,極少數(shù)的會出現(xiàn)胸片或者CT上有些肺炎的進展,但是大部分病人都是很穩(wěn)定的,所以需要觀察隔離。他說,對這部分病人,我們還在繼續(xù)做相應(yīng)的研究,研究到底是免疫功能的問題,還是原來沒檢出,大部分病人是沒檢出的,但確實有一部分持續(xù)陽性和復(fù)陽的病人,初步研究也發(fā)現(xiàn)了免疫功能比較弱的情況,這方面還需要做更多的工作。總體來講,對復(fù)陽病人,不能大意,要進行很好的密切監(jiān)測和隨訪。研究發(fā)現(xiàn),復(fù)陽患者沒你想那樣簡單4月28日,陸軍軍醫(yī)大學(xué)及南方醫(yī)科大學(xué)聯(lián)手合作,卞修武,平軼芳及劉新東共同通訊在Cell Research 雜志發(fā)表了題為“Pathological evidence for residual SARS-CoV-2 in pulmonary tissues of a ready-for-discharge patient”的研究論文。研究人員對一位意外死亡的患者進行解剖,有了一些重要的發(fā)現(xiàn)。去世的患者是一位78歲的女性,2020年1月27日,這位婦女摔傷入院,摔傷前兩天,她接觸過新冠肺炎的患者。1月29日起,患者開始出現(xiàn)肺炎的癥狀。2月2日,鼻咽拭子核酸檢測陽性,確診感染新冠肺炎,2月3日,肺部CT檢查提示雙肺多個斑片狀陰影,確定存在肺部感染。2月8號至10號,連續(xù)三天鼻咽拭子核酸檢測陰性,同時,患者的癥狀也得到了明顯的好轉(zhuǎn),2月23日CT顯示肺部病變得到了吸收。按照我們國家的出院標(biāo)準(zhǔn),患者可以出院了,就在準(zhǔn)備出院的時候,非常不幸,患者突發(fā)心臟驟停死亡。這是為什么呢?患者死后,家屬捐贈了患者的遺體,用于醫(yī)學(xué)研究,研究人員對患者的遺體進行了解剖,他們發(fā)現(xiàn),患者的肝臟、心臟、腸道及皮膚中均未發(fā)現(xiàn)新冠病毒。但是,在患者的肺里面還存在新冠病毒,電子顯微鏡清晰地看見,在患者的細支氣管上皮和II型肺泡上皮細胞中均可以看見冠狀病毒顆粒。此外,研究人員使用抗SARS-CoV-2核衣殼的單克隆抗體進行了免疫組織化學(xué)(IHC)染色,并確認肺組織中存在SARS-CoV-2病毒。如下圖所示,a是電子顯微鏡下患者的細支氣管上皮細胞,紅色區(qū)域可見病毒顆粒,右邊是局部放大的圖片,紅色箭頭所指的就是細胞里面的新冠病毒。圖b是II型肺泡上皮細胞的電鏡圖片,紅色箭頭所指的是細胞里面的病毒顆粒。圖c是免疫組化的圖片,對新冠病毒的核蛋白進行染色,結(jié)果是陽性的。研究人員還對病毒引起的肺部損傷進行了研究,組織病理學(xué)檢查顯示主要為彌漫性肺泡損害,包括肺泡間隔破裂,II型AE的增殖,纖維蛋白,單核細胞和巨噬細胞的滲出以及透明膜的形成。這些結(jié)果表明:該患者三次新咽拭子核酸檢測為陰性,但是肺內(nèi)還有新冠病毒殘留,如果她出院了,那么過一段時間,她會復(fù)陽的,因為她體內(nèi)的病毒沒有被完全清除。通過這個研究,研究人員發(fā)現(xiàn),患者復(fù)陽的原因是因為肺里面還有病毒沒有被消滅,鼻咽拭子的核酸檢測無法代表體內(nèi)病毒的真實情況。為了以防萬一,對于一些免疫力低下的老年人,或者有基礎(chǔ)性疾病的患者,強烈建議出院時,對患者的支氣管肺泡灌洗液中的SARS-CoV-2核酸進行PCR檢測,并且延長檢疫時間。內(nèi)容源自:三甲傳真
新冠肺炎是有新的發(fā)現(xiàn)
新冠肺炎有新發(fā)現(xiàn)
2020年
沒有發(fā)現(xiàn)
收幻閱號;
8,通過望遠鏡如果只能看到平面鏡而不能看到標(biāo)尺像有哪幾種可能
一、光線不好。二、調(diào)焦不到位.先從望遠鏡準(zhǔn)星觀察,看到平面鏡中有標(biāo)尺像之后,再從望遠鏡鏡筒中觀察調(diào)焦,即易觀察到像。三、望遠鏡的放大倍數(shù)調(diào)焦不好,而不能看到標(biāo)尺。1、放大倍數(shù)太大,不宜穩(wěn)定。雙筒望遠鏡一般用手持,超過10倍左右晃動厲害,不利于觀察,眼睛容易疲勞,甚至引起惡心。固定望遠鏡倍數(shù)太大也會因為風(fēng)吹草動引起震動。對于自己,12倍為手持極限,而且觀察時最好肘部有依托,身體或望遠鏡依附某些固定物體。2、放大倍數(shù)大,則實際視野相應(yīng)減少。一般來講,倍數(shù)越大,可同時觀察的區(qū)域就越小。這不僅僅是因為目鏡的原因,即便目鏡在焦距變化時能夠保持視在視角不變(例如60度),也會因觀察區(qū)域的減小使得視野與放大倍數(shù)成反比變小。這樣,就不利于發(fā)現(xiàn)和尋找目標(biāo),對于經(jīng)常變換目標(biāo)的觀察觀測尤其不利。即便是找好了目標(biāo),架子稍有晃動就容易失去目標(biāo)。對于沒有自動跟蹤裝置的,要經(jīng)常手動調(diào)節(jié)才能使目標(biāo)保持在視野之內(nèi)。3、在相同物鏡口徑的情況下,倍數(shù)越大,亮度成平方反比越低。例如口徑50mm,7倍時亮度(指數(shù))為50,10倍為25、15倍為11、25倍為4,而物體的亮度的減小會直接影響人眼的觀察效果(人眼的分辨能力、色彩能力均隨著亮度的減小而變得越來越差)。一般來講,白天亮度小于5、夜間亮度小于20時,觀察暗弱物體就很難。大口徑的望遠鏡在這一點上就具備優(yōu)勢,例如,口徑300mm的反射鏡,放大50倍時,亮度仍為36(非常亮)。另外,觀察太陽系亮天體時,由于亮度高,基本不受此限制。4、大倍數(shù)的取得一般通過短焦距的目鏡來進行的。目鏡焦距短,會造成鏡目距離(即出瞳距離)小、視在角度小等遺憾,造成觀察不舒服、不適合戴眼鏡者等問題。5、大氣本身等觀測條件的不理想也限制了最高的放大率。大氣有個寧靜度,好者可以達到1角秒以下,盡管這樣,對于人眼最好1角分的分辨能力,放大倍數(shù)超過100就會受影響,例如看月面會產(chǎn)生“蒸汽”上升的抖動效果,角度越低現(xiàn)象越嚴(yán)重。例如,口徑80mm的折射鏡,最大可以選擇120倍至160倍。擴展資料:望遠鏡使用的注意事項:一、在任何情況下任何時候切勿觀看太陽,否則會對您的眼睛造成永久傷害。二、望遠鏡的原理是將視野放大,在任何情況下任何時候請勿長時間使用望遠鏡觀看目標(biāo)物,否則可能會出現(xiàn)頭暈惡心的狀況。三、目鏡為旋升計式的望遠鏡,在不戴眼鏡使用望遠鏡的情況下,請將目鏡旋旋升;在戴眼鏡使用的情況下,則無須旋升目鏡旋。目鏡為眼杯式設(shè)計的望遠鏡,在不戴眼鏡使用望遠鏡的情況下,請將目鏡眼杯翻出;在戴眼鏡使用的情況下,則須將目鏡眼杯翻下。四、對于左右眼視力不同的朋友,可以先調(diào)整右目鏡視力補償旋直至左右眼一樣清晰為止。五、視力補償旋鈕只存在于右目鏡,和目鏡旋一樣一般都為螺絲式,調(diào)整時切勿用力過大,否則容易損壞。不按操作說明損壞的產(chǎn)品,一律按照售后服務(wù)受理,不視為產(chǎn)品質(zhì)量問題。
有以下幾種:一、光線不好。二、調(diào)焦不到位。先從望遠鏡準(zhǔn)星觀察,看到平面鏡中有標(biāo)尺像之后,再從望遠鏡鏡筒中觀察調(diào)焦,即易觀察到像。三、望遠鏡的放大倍數(shù)調(diào)焦不好,而不能看到標(biāo)尺。注:白天可用望遠鏡觀測遠處的大樓,將大樓的輪廓線移到視野的1/4處,如果輪廓線上橙黃色或藍紫色特別明顯,或輪廓線彎曲得特別厲害,光學(xué)質(zhì)量就很差。再觀看遠處的樹葉,一般60mm口徑的望遠鏡,能看清40米遠處的樹葉葉筋,看不清說明光學(xué)質(zhì)量很差(博冠開拓者60/700 可以看清60米遠的梧桐樹葉筋)。擴展資料:注意事項:1、絕對不能直接用望遠鏡觀看太陽,觀看太陽必須通過投影法或有專門濾光措施; 2、不要把望遠鏡當(dāng)做玩具,望遠鏡是精密光學(xué)儀器,要細心使用和維護;3、不要認為用望遠鏡什么都能看到,通過望遠鏡確實能觀看到肉眼不能分辨的天體和天體上的細節(jié),但觀看效果越好,價格也越高,沒有十全十美的望遠鏡,選擇適合自己的最重要;4、對于每一臺望遠鏡,都有它合適的放大倍數(shù)。超過這個倍數(shù)并不能增強分辨能力,反而會使物體變得很暗,難以看清。60~80口徑的望遠鏡,合適的放大倍數(shù)應(yīng)小于100倍,200倍的放大倍率幾乎什么都看不到;5、如果無法在夜空中識別五個以上的星座,就不要著急使用望遠鏡,因為無法尋找可觀測的星星,就只能看月亮;6、天文望遠鏡通常也可以觀看風(fēng)景或動植物,可以很容易得到比雙筒望遠鏡更高的放大倍率。不過使用倍率應(yīng)在100倍以下,20-50倍最合適。參考資料來源:百度百科——望遠鏡
你是問實際的情況,還是問考試題目?如果是實際的情況,其實就1種可能,那就是,掉了。否則不論什么錯誤,都不可能看不到這種情況。如果是考試題目,這個就很多可能性,畢竟現(xiàn)在的題目,和實際經(jīng)常是脫節(jié)的
有以下幾種:一.光線不好。二.調(diào)焦不到位.先從望遠鏡準(zhǔn)星觀察,看到平面鏡中有標(biāo)尺像之后,再從望遠鏡鏡筒中觀察調(diào)焦,即易觀察到像。三.望遠鏡的放大倍數(shù)調(diào)焦不好,而不能看到標(biāo)尺,主要有如下限制:1、放大倍數(shù)太大,不宜穩(wěn)定。雙筒望遠鏡一般用手持,超過10倍左右晃動厲害,不利于觀察,眼睛容易疲勞,甚至引起惡心。固定望遠鏡倍數(shù)太大也會因為風(fēng)吹草動引起震動。對于自己,12倍為手持極限,而且觀察時最好肘部有依托,身體或望遠鏡依附某些固定物體。 2、放大倍數(shù)大,則實際視野相應(yīng)減少。一般來講,倍數(shù)越大,可同時觀察的區(qū)域就越小。這不僅僅是因為目鏡的原因,即便目鏡在焦距變化時能夠保持視在視角不變(例如60度),也會因觀察區(qū)域的減小使得視野與放大倍數(shù)成反比變小。這樣,就不利于發(fā)現(xiàn)和尋找目標(biāo),對于經(jīng)常變換目標(biāo)的觀察觀測尤其不利。即便是找好了目標(biāo),架子稍有晃動就容易失去目標(biāo)。對于沒有自動跟蹤裝置的,要經(jīng)常手動調(diào)節(jié)才能使目標(biāo)保持在視野之內(nèi)。3、在相同物鏡口徑的情況下,倍數(shù)越大,亮度成平方反比越低。例如口徑50mm,7倍時亮度(指數(shù))為50,10倍為25、15倍為11、25倍為4,而物體的亮度的減小會直接影響人眼的觀察效果(人眼的分辨能力、色彩能力均隨著亮度的減小而變得越來越差)。一般來講,白天亮度小于5、夜間亮度小于20時,觀察暗弱物體就很難。大口徑的望遠鏡在這一點上就具備優(yōu)勢,例如,口徑300mm的反射鏡,放大50倍時,亮度仍為36(非常亮)。另外,觀察太陽系亮天體時,由于亮度高,基本不受此限制。 4、大倍數(shù)的取得一般通過短焦距的目鏡來進行的。目鏡焦距短,會造成鏡目距離(即出瞳距離)小、視在角度小等遺憾,造成觀察不舒服、不適合戴眼鏡者等問題。 5、大氣本身等觀測條件的不理想也限制了最高的放大率。大氣有個寧靜度,好者可以達到1角秒以下,盡管這樣,對于人眼最好1角分的分辨能力,放大倍數(shù)超過100就會受影響,例如看月面會產(chǎn)生“蒸汽”上升的抖動效果,角度越低現(xiàn)象越嚴(yán)重。如果觀察時大氣寧靜度很好,就可以相應(yīng)選擇更高一點的放大倍數(shù)。 6、倍數(shù)選擇的太大,超過了理論分辨極限,會造成無效放大。理論上望遠鏡的分辨能力有個極限,為140/口徑毫米數(shù),單位是角秒(是以觀察人眼最敏感的黃綠光為基礎(chǔ)計算的)。再好的望遠鏡也超不出這個極限,只能是接近。由于望遠鏡的功能之一是觀察細節(jié)。倍數(shù)選擇太大以后,由于這個理論極限,再放大已經(jīng)不會有更多的細節(jié)出現(xiàn),因此也失去意義了。但放大倍數(shù)到底選擇多大,不僅與望遠鏡的理論分辨能力有關(guān),而且還與當(dāng)時的觀測條件,尤其是與觀測者本身的眼力有關(guān)。選擇倍數(shù)是物鏡口徑的毫米數(shù)乘1.5的說法(也有乘2的說法),是對于普通條件下的一種參考值。眼力不好、望遠鏡質(zhì)量好就可以把倍數(shù)選擇大點;相反,眼力很好(或觀測時不想看到太多的不理想成像)、望遠鏡質(zhì)量一般,就可以把倍數(shù)選擇的低一點。例如,口徑80mm的折射鏡,最大可以選擇120倍至160倍。
光線不好,調(diào)焦不到位.先從望遠鏡準(zhǔn)星觀察,看到平面鏡中有標(biāo)尺像之后,再從望遠鏡鏡筒中觀察調(diào)焦,即易觀察到像