1,客戶審廠的問題點回復是用不合格報告還是糾正和預防措施處理單
是糾正和糾正預防措施處理單
糾正和預防措施處理單
2,ISO9000認證里面的糾正預防措施處理單是在什么情況下要填寫是根
是的,發(fā)現(xiàn)不符合項時就要填寫。
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3,糾正記錄怎么寫
合格和潛在不合格原因采取必要的措施,對不合格的糾正和預防措施進行控制,實現(xiàn)公司質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進。 2.范圍 適用于產(chǎn)品形成全過程出現(xiàn)不合格或潛在不合格的原因制定、實施糾正和預防措施,并進行驗證?! ?.職責 3.1辦公室是糾正預防措施的歸口管理。 3.2各部門負責檢查本部門不合格原因及采取糾正和預防措施,保證其有效性?! ?.3管理者代表負責監(jiān)督、協(xié)調(diào)糾正和預防措施的實施?! ?.工作程序 4.1糾正措施 對于存在的不合格應采取糾正措施,以消除不合格原因,防止不合格再發(fā)生?! ?.1.1識別不合格 對質(zhì)量管理體系各過程輸出的信息進行識別: a.過程、產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)重大問題時; b.管理評審發(fā)現(xiàn)不合格時; c.顧客對產(chǎn)品質(zhì)量投訴時; d.內(nèi)審發(fā)現(xiàn)不合格時; e.出現(xiàn)重大環(huán)境污染或環(huán)境事故; f.供方產(chǎn)品或服務出現(xiàn)嚴重不合格; g.其他不符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目標或質(zhì)量管理體系文件要求的情況?! ?.1.2發(fā)現(xiàn)不合格原因 責任部門對不合格原因進行分析,確定產(chǎn)生不合格的主要原因。 4.1.3措施的制定、實施與驗證 a.對某個部門的質(zhì)量問題,由辦公室填寫“糾正和預防措施處理單”,經(jīng)管理者代表批準,交責任部門負責改進?! .對涉及多個部門的質(zhì)量問題,由辦公室請示管理者代表,由管理者代表組織公司有關(guān)部門召開質(zhì)量問題專題分析會,分析問題產(chǎn)生的原因,落實責任部門,由辦公室根據(jù)專題會議的決定,填寫“糾正和預防措施處理單”,經(jīng)管理者代表批準后,發(fā)至責任部門處理、改進。 4.2預防措施 公司應識別潛在的不合格,消除潛在不合格的原因,防止不合格的發(fā)生,預防措施應與潛在問題的影響程度相適應?! ?.2.1識別潛在不合格 辦公室要及時分析如下記錄: a.供方供貨、服務質(zhì)量情況;公司對顧客滿意程度調(diào)查情況; b.以往的內(nèi)審報告、管理評審報告; c.糾正措施執(zhí)行情況記錄等; d.過程和產(chǎn)品的特性及趨勢?! ⊥ㄟ^以上記錄分析,及時了解質(zhì)量管理體系運行的有效性,過程、服務質(zhì)量趨勢及顧客的要求和期望,負責組織研究確定消除不合格原因應采取的預防措施,特別是應有效處理顧客報怨和產(chǎn)品不合格。 4.2.2發(fā)現(xiàn)有潛在的不合格事實時,由辦公室、生產(chǎn)技術(shù)部會同相關(guān)部門討論原因,制定預防措施和確定責任部門,明確責任人和實施進度,予以實施并作好記錄?! ?.3糾正和預防措施的實施控制 4.3.1糾正和預防措施的實施過程中,管理者代表負責監(jiān)督措施實施的過程。 4.3.2辦公室負責對糾正預防措施實施效果進行跟蹤檢查、實施控制,保證有效,并作好記錄,由管理者代表負責驗證?! ?.6對有效果的糾正/預防措施若涉及到質(zhì)量管理體系文件的更改,應經(jīng)審批后納入 質(zhì)量體系文件?! ?.7對在規(guī)定時間內(nèi)未能完成的糾正和預防措施,辦公室應對此進行調(diào)查,查明未能完成的原因,向管理者代表報告,責任部門無正當理由,應追究部門負責人的責任?! ?.8對重要糾正、預防措施的相關(guān)記錄及有關(guān)信息應提交下次管理評審輸入資料之一?! ?.相關(guān)文件 5.1《不合格品的控制程序》 5.2《內(nèi)部審核程序》 6.記錄 6.1《不合格原因分析報告》 6.2《糾正和預防措施整改單》