釀酒廠所需要的基本工作人員,GMP管理對員工基本要求是什么

1,GMP管理對員工基本要求是什么

對主要崗位 新版GMP有明確要求 普通員工 經(jīng)過公司內(nèi)部培訓(xùn)合格 符合崗位要求 了解GMP相關(guān)規(guī)程 及其工藝要求 無傳染病等 即可上崗
了解法律法規(guī),熟練掌握崗位操作規(guī)程及相關(guān)的規(guī)程如清潔規(guī)程、設(shè)備操作及更衣等規(guī)程
先進行g(shù)mp培訓(xùn),讓員工先理解了,結(jié)合具體崗位再培訓(xùn)下崗位操作規(guī)程。

GMP管理對員工基本要求是什么

2,一個完善的生產(chǎn)酒廠應(yīng)該有哪些必要的部門是生產(chǎn)酒廠哦

本公司是大曲壓塊機及成套設(shè)備的專業(yè)生產(chǎn)廠家,已有近20年的生產(chǎn)歷史,可為用戶設(shè)計制造各種型號的大曲壓塊機及配套產(chǎn)品,還可以根據(jù)貴公司的原有廠房(平房或樓房)定做制曲全套生產(chǎn)線,該生產(chǎn)線從小麥出庫到曲塊成型只需十幾個人,并可節(jié)約大量基建投資,搬運費及其他費用,生產(chǎn)線包括,原料輸送,震動清雜,小麥浸水,磨粉,攪拌,壓制曲塊等工藝,還可以根據(jù)用戶的不同需要附加其他產(chǎn)品,凡本廠供貨產(chǎn)品均可供應(yīng)配件。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。

一個完善的生產(chǎn)酒廠應(yīng)該有哪些必要的部門是生產(chǎn)酒廠哦

3,GMP的人員要求及相關(guān)資料

*0301 企業(yè)應(yīng)建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機構(gòu),明確各級機構(gòu)和人員的職責(zé)。 0302 企業(yè)應(yīng)配備一定數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的具有相應(yīng)的專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗及工作能力,應(yīng)能正確履行其職責(zé)的管理人員和技術(shù)人員, *0401 主管生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)負責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,應(yīng)對本規(guī)范的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)。 *0402 生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理負責(zé)人應(yīng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(細菌學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等),并有豐富的實踐經(jīng)驗以確保在其生產(chǎn)、質(zhì)量管理中履行其職責(zé)。 *0403 中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的負責(zé)人應(yīng)具有中藥專業(yè)知識。 *0501 生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,并具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理。 *0502 藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負責(zé)人不得互相兼任。 0601 企業(yè)應(yīng)建有對各級員工進行本規(guī)范和專業(yè)技術(shù)、崗位操作知識、安全知識等方面的培訓(xùn)制度、培訓(xùn)計劃和培訓(xùn)檔案。 *0602 企業(yè)負責(zé)人和各級管理人員應(yīng)定期接受藥品管理法律法規(guī)培訓(xùn)。 0603 從事藥品生產(chǎn)操作的人員應(yīng)通過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后上崗,具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能。 0604 從事原料藥生產(chǎn)的人員應(yīng)接受原料藥生產(chǎn)特定操作的有關(guān)知識培訓(xùn)。 0605 中藥材、中藥飲片驗收人員應(yīng)通過相關(guān)知識的培訓(xùn)后上崗,具有識別藥材真?zhèn)?、?yōu)劣的技能。 *0606 從事藥品質(zhì)量檢驗的人員應(yīng)通過相應(yīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后上崗,具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能。 0607 從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗人員應(yīng)通過專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)后上崗。 0608 從事生物制品制造的全體人員(包括清潔人員、維修人員)均應(yīng)根據(jù)其生產(chǎn)的制品和所從事的生產(chǎn)操作要求進行專業(yè)(衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)等)和安全防護培訓(xùn)。 0609 進入潔凈區(qū)的工作人員(包括維修、輔助人員)應(yīng)定期進行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓(xùn)及考核。 0701 應(yīng)按本規(guī)范要求對各級員工進行定期培訓(xùn)和考核。

GMP的人員要求及相關(guān)資料

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