1. 有機酸有哪些不同于醇的特性
醇溶性樹脂能溶于醇類溶劑但不溶于水及烴的天然樹脂或合成樹脂。是制備不含干性油的醇質(zhì)涂料或醇質(zhì)清漆的重要原料。
主要的醇溶性天然樹脂有紫膠和達(dá)瑪樹脂，松香兼溶于醇及烴。
主要的醇溶性合成樹脂有松香改性醇酸樹脂、熱塑性酚醛樹脂、脲醛樹脂和聚乙烯醇縮丁醛等。是由不飽和酸改性松香與多元醇部分酯化的衍生物樹脂，可應(yīng)用于醇溶性凹版印刷油墨、上光油和水性油墨、涂料等。
是由二元酸變性松香與多元醇部分酯化而制得的固體樹脂，應(yīng)用于醇溶性凹版印刷油墨、上光油、水性油墨、水性涂料、水溶性復(fù)膜膠、壓敏膠、塑料印刷油、電子助焊劑等方面。
2. 乙醇與有機酸
有機碳是：有機碳是生油巖研究中的一個基礎(chǔ)指標(biāo)，它可用于確定生油巖、指示有機質(zhì)豐度，判斷生油效率、轉(zhuǎn)化效率和演變程度，計算生油量，推測石油初次運移方向等。
有機酸跟無機酸。就是有機物和無機物的區(qū)別。
無機物是無機化合物的簡稱，通常指不含碳元素的化合物。少數(shù)含碳的化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、氰化物等也屬于無機物。無機物大致可分為氧化物、酸、堿、鹽等。
有機物通常指含碳元素的化合物，或碳?xì)浠衔锛捌溲苌锟偡Q為有機物。
3. 醇的酸性比較
甲基醇的酸性比較高，因為甲氧基里有氧，酸性軟弱。
4. 醇和有機酸生成什么
這個要反應(yīng)似乎只能Fried-Crafts烴基化反應(yīng)啊
應(yīng)該是加酸做催化劑,使得CH3CH2OH和氫離子形成CH3CH2OH2+離子
再脫去一分子的水形成CH3CH2+（碳正離子）
再進行苯環(huán)的親電取代形成了乙苯
即Ph-CH2CH3,ph代表苯基
如果說副產(chǎn)物的話,只可能是苯環(huán)上的多取代了,由于烴基是活化基團,苯環(huán)上了烴基以后苯基被活化更容易上另外一個烴基,這樣使得可能形成2,或3甚至多取代烴基取代產(chǎn)物
但是如果按照反應(yīng)物比例控量的話就沒有這個問題了
方程式的話一般是
C6H6+CH3CH2OH——H+,△→C6H5-CH2CH3+H2O
此處H+是催化劑,最好再加加溫
5. 有機酸有哪些不同于醇的特性反應(yīng)
PCR ，全稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（英文：Polymerase chain reaction），是利用DNA雙鏈復(fù)制的原理，在生物體外大量擴增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，其特點是可以以微量的DNA為模板，快速擴增得到大量拷貝?，F(xiàn)在PCR用于現(xiàn)代生物學(xué)和相關(guān)科學(xué)的許多領(lǐng)域，在分子生物學(xué)中廣泛使用且可用于生物醫(yī)學(xué)研究、犯罪取證和分子考古學(xué)在內(nèi)的多個領(lǐng)域。
6. 醇與無機酸
有機酸有機酸類 （Organic acids）是分子結(jié)構(gòu)中含有羧基（一COOH）的化合物。在中草藥的葉、根、特別是果實中廣泛分布，如烏梅、五味子，覆盆子等。常見的植物中的有機酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、蘋果酸、枸椽酸、抗壞血酸（即維生素C）等，亦有芳香族有機酸如苯甲酸、水楊酸、咖啡酸（Caffelc acid）等。除少數(shù)以游離狀態(tài)存在外，一般都與鉀、鈉、鈣等結(jié)合成鹽，有些與生物堿類結(jié)合成鹽。脂肪酸多與甘油結(jié)合成酯或與高級醇結(jié)合成蠟。有的有機酸是揮發(fā)油與樹脂的組成成分。 有機酸多溶于水或乙醇呈顯著的酸性反應(yīng)，難溶于其他有機溶劑。有揮發(fā)性或無。在有機酸的水溶液中加入氯化鈣或醋酸鉛或氫氧化鋇溶液時，能生成水不溶的鈣鹽、鉛鹽或鋇鹽的沉淀。如需自中草藥提取液中除去有機酸常可用這些方法?！ ∫话阏J(rèn)為脂肪族有機酸無特殊生物活性，但有些有機酸如酒石酸、枸椽酸作藥用。又報告認(rèn)為蘋果酸、枸椽酸、酒石酸、抗壞血酸等綜合作用于中樞神經(jīng)。有些特殊的酸是某些中草藥的有效成分，如土槿皮中的土槿皮酸有抗真菌作用。咖啡酸的衍生物有一定的生物活性，如綠原酸（Chlorogenic acid）為許多中草藥的有效成分。有抗菌、利膽、升高白血球等作用 無機酸inorganic acid；mineral acid 又稱礦酸。屬于無機化合物的酸類的總稱。無機酸，簡單的是能解離出氫離子的物質(zhì)。相對應(yīng)的是有機酸，他們之間最大的不同點就是一個是有機物，另一個是無機物。都具有酸性。有機酸很多用來做成有機酯，或縮聚成高分子。無機酸大多用來提供氫離子。
7. 有機酸和醇反應(yīng)條件
醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：
1、醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且與此相鄰的碳原子上，并且還必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)。
2、消除反應(yīng)又稱脫去反應(yīng)或是消去反應(yīng)，是指一種有機化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng)，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應(yīng)。
3、消除反應(yīng)發(fā)生后，生成反應(yīng)的分子會產(chǎn)生多鍵，為不飽和有機化合物。
醇是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。通常意義上泛指的醇，是指羥基與一個脂肪族烴基相連而成的化合物；羥基與苯環(huán)相連，則由于化學(xué)性質(zhì)與普通的醇有所不同而分類為酚；羥基與sp2.雜化的雙鍵碳原子相連，屬烯醇類，該類化合物由于會互變異構(gòu)為酮，因此大多無法穩(wěn)定存在。
8. 醇的化合物的酸性比較
在相同溫度、相同物質(zhì)的量濃度的條件下：
強酸的順序是： HClO4（高氯酸）>HNO3（硝酸）>HCl（鹽酸）>H2SO4（硫酸）;
中強酸的順序是：H2SO3（亞硫酸）>H3PO4（磷酸）;
弱酸的順序是：HF（氫氟酸）>H2C2O4（草酸）>HCOOH（甲酸）>C6H5COOH（苯甲酸）>CH3COOH（醋酸）>RCOOH>H2CO3（碳酸）>H2S（硫化氫）>HClO（次氯酸）>H2SiO3（硅酸）。
9. 醇的酸性與什么有關(guān)
甲醇的酸性之所以大于伯醇，是因為：
醇分子中的羥基－OH的氧原子上有孤對電子和其相連的碳上，相鄰的碳?xì)銫－Hσ鍵形成σ－p超共軛效應(yīng), 參與超共軛的C－Hσ鍵越多, 分子中的電子云就越分散,總體上分子的能量就越低, 分子就越穩(wěn)定, C－Hσ鍵中的氫原子就越不容易離開分子而顯酸性。
根據(jù)這一規(guī)律得, 甲醇有因為只有一個碳, 所以沒有與碳相鄰的C－Hσ鍵參與σ－p超共軛, 伯醇3個, 仲醇有6個, 叔醇有9個,所以有醇的酸性強弱排列順序：甲醇CH3OH>伯醇>仲醇>叔醇。
因此，甲醇的酸性大于伯醇。
10. 醇類有機物的性質(zhì)
有機物的性質(zhì)往往受限制于官能團,同系物中要求結(jié)構(gòu)相似,這里的結(jié)構(gòu)實際就是指：官能團、苯環(huán)、環(huán)的種類和數(shù)目完全一致,而這些恰好是決定有機物化學(xué)性質(zhì)的本質(zhì)所在,所以他們的化學(xué)性質(zhì)有很大的相似性.絕大部分完全一致.不過甲酸和乙酸作為同系物,甲酸作為醛基的存在有自己的獨特性：如：銀鏡反應(yīng)、與氫氧化銅加熱下的氧化反應(yīng)是乙酸之后的同系物所沒有的.
